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PARA DIALOGAR SOBRE EL VIH VIRUS,SIDA,CANCER,LEUCEMIA ETC ETC ETC
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EL DR MIGUEL PALENCIA MAHECHA  A LA DIRECCION SIGUIENTE:
CARRERA 42 E # 88-20
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BARRANQUILLA COLOMBIA S.A
BARRANQUILLA
COLOMBIA S.A.

Cuando esta mano se presento en la Tierra fue cuando
LA NAVE MIR RUSA
entro en la Atmofera de la tiera ,este Año  y se desintrego,formando esta extraña MANO,pero nadie en el Mundo entendio el mensaje que era.CAIDA DE LAS TORRES GEMELAS,GUERRA BIOLOGICA Y QUIEN SABE QUE MAS VENDRA.?LO SABIA.
RECUERDA QUE DIOS TE DE SETENTA VECES LO QUE ME DESEAS POR ENVIARTE ESTE INFORME Y SI ME AYUDAS A DIVULGAR ESTA PAGINA.PARA ORIENTAR A UN CIEGO DEL CAMINO.QUE DIOS TE BENDIGA ES MI MAS CARO DESEO.
NO SIEMBRES ODIO,SIEMBRA AMOR Y NO TENDREMOS QUE VER LO QUE ESTA PASANDO AHORA EN EL MUNDO.


EL TIBURON QUE TIENE  una MEDICINA  SUPER-ESPECIAL-PARA AUMENTAR LA ACCION INMUNOLOGICA DEL ORGANISMO HUMANO. ES DECIR AUMENTA TODAS LAS DEFENSAS QUE EL ORGANISMO PIERDE POR DIFERENTES FACTORES.
Y EL GALLINAZO QUE ESTA DETENIENDO A ESTA PANDEMIA DEL SIGLO XXI,un INCREIBLE descubrimiento mas del DR PALENCIA,Ud de toda su vida solo esta despierto 20 años,11 meses,18 dias.y 10 horas el resto la pasa durmiendo si llega a los CIEN AÑOS,lo sabias hijo de DIOS''''?????

LA DIVINA PRESENCIA DEL DIOS CREADOR DEL UNIVERSO ENTERO
PADRE HIJO Y ESPIRITU SANTO TRES PERSONAS DISTINTAS Y UN  SOLO DIOS VERDADERO



MI COLOMBIA,MI ESCUDO Y MI DEPARTAMENTO DONDE VIVO,GRACIAS
PADRE HIJO Y ESPIRITU SANTO TRES PERSONAS DISTINTAS Y UN  SOLO DIOS VER

Mucha gente se ha curado desde aquel dia de 1952 cuando el DR MIGUEL PALENCIA INICIO SUS MEDICINAS EXTRAIDAS DE LOS ANIMALES MACROFAGOS Y LAS DIFERENTES EXTRACTOS DE PLANTAS MEDICINALES QUE EL CONOCE  COMO INDIO QUE ES,EN ENFERMEDADES COMO LA PSORIASIS ,Y LA NUEVA Y EXTRAÑA PARAPARESIA ESPASTICA HA PODIDO DEVOLVER LA MOVILIDAD DE MAS DE TRESCIENTOS PACIENTES QUE SI HAN CREIDO EN ESTAS MEDICINAS,Y AUQNEU LA CIENCIA MEDICIA TRADICIONAL LES DECIA QUE NO HA NO HABIA NADA QUE HACER ,ESTOS SEÑORES Y SEÑORAS HAN VUELTO A CAMINAR,MILAGRO,BRUJERIA,FE,LO IMPORTANTE ES QUE RECUPERARON SUS FUERZAS PARA VOLVER A CAMINAR NUEVAMENTE.
Muchos quieren que el DR Gallinazo,como lo conoce la gente otros paises como Mexico le dicen el DR ZOPILOTE,EN VENEZUELA Le dicen el DR ZAMURO,ETC, quieren que les de la fòrmula,mamola dice el DR PALENCIA ,todos toman COCA-COLA Y NADIE SABEN  SU FORMULA Y LA COCA COLA NO ES MEJOR MEDICINA QUE ESTO QUE HE DESCUBIERTO ASI QUE SI LA QUIEREN COMPREMENLA LA VENDO PERO BIEN VENDIDA PUES EL PAIS QUE LA TENGA MANEJARA AL MUNDO MAS QUE TODO EL PETROLEO QUE HAY EN LA TIERRA ,HAY 14.000.000.000.000. DE HABITANTES ACTUALMENTE Y EL 90 POR CIENTO SUFRE DE UNA DETERMINADA ENFERMEDAD CON ESTA FORMULA SE PUEDEN CURAR USANDO SOLO EL TIPO DE SANGRE DE LA PERSONA LA LLAVE QUE HACE PRODUCIR ESTA MARAVILLOSA MEDICINA
Leucemia mieloide aguda infantil
y otras malignidades mieloides - no tratadas
 Su niño podría recibir el tratamiento considerado estándar basado en la eficacia en un sin número de pacientes en estudios pasados, o usted podría escoger el que su niño participe  en un ensayo clínico. No todos los pacientes se curan con la terapia estándar, y algunos tratamiento estándar podrían tener mayores efectos secundarios que los deseados. Por  estas razones los ensayos clínicos se diseñan para probar nuevos tratamientos y encontrar
  mejores formas de tratar a los pacientes con cáncer, estos se basan en la información   acumulada mas reciente. Los ensayos clínicos se llevan acabo continuamente en la mayor   parte del país para la mayoría de tipos de LMA infantil.
 Leucemia mieloide aguda infantil
 El tratamiento de su niño probablemente consista en quimioterapia de inducción con dos o   más fármacos quimioterapéuticos para eliminar las células cancerosas y hacer que la   leucemia pase a remisión. La quimioterapia de inducción normalmente logra la remisión del cáncer. También se puede administrar quimioterapia intratecal, con o sin radioterapia al   cerebro, para prevenir la diseminación de células cancerosas al cerebro y a la médula   espinal. Además se puede añadir al tratamiento una terapia biológica para ayudar al niño a  recuperarse más rápidamente de los efectos secundarios de la terapia de inducción a la   remisión.
 Leucemia promielocítica aguda
  El tratamiento de la leucemia promielocítica aguda (LPA) podría incluir los ácidos  transretinoicos total (ATRA, por sus siglas en inglés) combinado con quimioterapia. El    trióxido arsénico también está sometido a estudios en los niños con LPA.   Niños con el síndrome de Down La quimioterapia es el tratamiento para los niños con el síndrome de Down con LMA.
 Síndrome mielodisplástico
 El tratamiento para los síndromes mielodisplásticos podría incluir quimioterapia seguida de
 un transplante de médula ósea o células madres periféricas.
 Leucemia mielomonocítica juvenil
 El tratamiento para los niños con esta condición podría consistir en transplante de células  periféricas ácido cis-retinoico y quimioterapia.   Leucemia mieloide aguda infantil - en remisión  El tratamiento consistirá en quimioterapia adicional o trasplante de médula ósea. En  algunos casos también se puede administrar profilaxis del sistema nervioso central,  quimioterapia de mantenimiento o ambas.
 Leucemia mieloide aguda infantil - recurrente
 El tratamiento dependerá del tipo de tratamiento que recibió su niño anteriormente. Usted  podría optar por que el niño forme parte de una prueba clínica. Entre los tratamientos que   están siendo evaluados en pruebas clínicas se encuentran nuevos medicamentos   quimioterapéuticos, trasplante de médula ósea y terapia biológica. El tratamiento de la    leucemia promielocítica aguda recurrente (LPA) podría consistir en regímenes de trióxido
 arsénico que incluyan los ácidos transretinóicos total.  El tratamiento puede tener efectos indeseables mucho después de haber terminado, por lo   que es importante que el niño continúe bajo control médico. La quimioterapia podría  acarrear problemas cardíacos más adelante, así como también problemas del riñón y de   audición, mientras que la radioterapia puede interferir con el crecimiento del niño y puede  aumentar el riesgo de problemas hormonales y formación de cataratas.
 Para mayor información
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 miguelpalencia2009@gmail.com
 Le  proveevemos acceso en línea e información sobre el cáncer, ensayos clínicos, otras organizaciones y portales que ofrecen servicios de apoyo y recursos a los pacientes de cáncer y sus familiares. Hay muchos lugares donde las  personas pueden conseguir información sobre servicios y tratamientos para el cáncer. Generalmente, los hospitales de su ciudad pueden orientarlo sobre agencias locales o   regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte de ida y vuelta al  hospital para recibir tratamiento, cómo recibir atención a domicilio, y cómo afrontar otros   problemas relacionados con el cáncer y su tratamiento.
 Ayuda Personal
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  "LiveHelp", un servicio de mensajería instantánea del NCI, es un programa disponible en   varios de los portales de internet del Instituto, que provee a los usuarios la oportunidad de   conversar en vivo con un especialista en información del cáncer. Por el momento, este  servicio solo está disponible en inglés. Dicho servicio está disponible de lunes a viernes de  9:00 a.m. a 10:00 p.m., hora del este. Los especialistas en información pueden ayudar a  los usuarios a encontrar información en el portal de internet del NCI, y responder sus
 preguntas sobre el cáncer.
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 El PDQ es una vasta base de datos sobre el cáncer disponible en Cancer.gov.   El PDQ es una base de datos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en   inglés) que contiene información completa sobre el cáncer. La mayoría de la información  que se encuentra en el PDQ, está disponible en Cancer.gov, el portal de internet del NCI   El PDQ es uno de los servicios del NCI, el cual forma parte de los Institutos Nacionales
 de la Salud, que es el centro principal de investigación biomédica del gobierno federal.  El PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.   La base de datos del PDQ contiene sumarios con la más reciente información publicada   sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, apoyo terapéutico y medicina
 complementaria y alternativa relacionada con el cáncer. La mayoría de los sumarios se   encuentran en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada,  escrita en un lenguaje técnico y la versión para pacientes está escrita en un lenguaje    sencillo y fácil de entender. Ambas versiones proveen información precisa y actualizada
 sobre el cáncer.
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 Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son redactados y revisados   con frecuencia por expertos en la materia.   El Consejo de Redacción, compuesto por expertos en oncología y especialidades afines,
 es el responsable de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer.  Estos sumarios son revisados regularmente y se les incorporan los cambios debidos en la   medida en que se obtiene nueva información. La fecha al final de cada sumario ("Fecha de  actualización") indica la fecha del cambio efectuado más reciente.  El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.  En los Estados Unidos, alrededor de dos tercios de los niños con cáncer participan en un   ensayo clínico en un momento dado durante la enfermedad. Un ensayo clínico es un    estudio que trata de dar respuesta a ciertas preguntas de carácter científico, como por
 ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Estos ensayos se basan en estudio    anteriores y lo que se ha aprendido en el laboratorio. El propósito de todo esto es   encontrar mejores métodos para ayudar a los pacientes con cáncer. Durante estos   ensayos se obtiene información acerca de los nuevos tratamientos, sus riesgos, su eficacia  y si trabajan o no. Cuando estos experimentos demuestran que el nuevo tratamiento es  mejor que el empleado hasta ese momento, este puede convertirse en el tratamiento  "estándar".
 El Grupo de Oncología Infantil, (COG, por sus siglas en inglés) es la principal organización de los Estados Unidos en promover los ensayos clínicos de cánceres pediátricos. Para    mayor información sobre como comunicarse con este grupo, favor de visitar
 SI UD NECESITA AYUDA MEDICA EXACTA QUE SE PUEDA CURAR PRONTO ESCRIBA A ESTE E-MAIL miguelpalencia@gmail.com
  La base de datos del PDQ contiene un listado de profesionales oncólogos y  hospitales con programas de cáncer.   Debido a que el cáncer en niños y adolescentes es poco común, la mayor parte de los   niños con cáncer son tratados por profesionales especializados en cáncer pediátrico, ya   sea en hospitales o centros oncológicos especializados en el tratamiento del cáncer infantil.  La base de datos del PDQ contiene una lista de profesionales especialistas en cáncer   infantil, así como un listado de hospitales con programas especiales sobre el cáncer. Si
  necesita ayuda en localizar profesionales en cáncer pediátrico o un hospital con un  programa especial de cáncer,
 SI UD NECESITA AYUDA MEDICA EXACTA QUE SE PUEDA CURAR PRONTO ESCRIBA A ESTE E-MAIL miguelpalencia@gmail.com
  ¿Qué es la leucemia mieloide aguda infantil?
 La leucemia mieloide aguda infantil (LMA) es un cáncer de los tejidos  productores de sangre, principalmente de la médula ósea y los nódulos linfáticos.   La LMA también se conoce con el nombre de leucemia no linfocítica aguda o   leucemia mielógena aguda, y se divide en varios subtipos. Este cáncer es menos  común que otra forma de leucemia infantil llamada leucemia linfocítica (o    linfoblástica) aguda o LLA. Los niños con síndrome de Down tienen mayores  probabilidades de sufrir de LMA durante los primeros tres años de vida.  La médula ósea es el tejido esponjoso que hay dentro de los huesos grandes del   cuerpo y que produce todo tipo de glóbulos. La médula ósea produce glóbulos   rojos (los cuales transportan oxígeno y otros materiales a todos los tejidos del   cuerpo), glóbulos blancos (los cuales combaten la infección) y plaquetas (las cuales permiten que la sangre se coagule).   La médula ósea produce nuevos glóbulos sanguíneos. En la leucemia, la médula   ósea comienza a producir un abundante número de células anormales de un solo   tipo, normalmente uno de los glóbulos blancos. Estos glóbulos blancos anormales   e inmaduros, llamadas blastos, inundan el torrente sanguíneo y el sistema   linfático, y pueden invadir órganos vitales como el cerebro, los testículos, los  ovarios o la piel. La leucemia promielocítica aguda, es una forma poca común de    LMA que previene el que la sangre coagule de forma normal. En raras ocasiones,
 las células cancerosas de la LMA pueden presentarse como un tumor sólido(conocido como sarcoma granulocítico aislado o cloroma). La leucemia puede ser aguda (que progresa rápidamente con varios blastos
 inmaturos) o crónica (que progresa lentamente con células cancerosas de apariencia más madura). La leucemia mieloide aguda se puede dar en niños o en adultos, aunque el tratamiento es diferente para ambos grupos.
Para mayor información
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  consultar el sumario sobre el tratamiento de la Leucemia mieloide aguda en adultos, la Leucemia linfocítica crónica, la Leucemia mielógena crónica, la Leucemia linfoblástica aguda en adultos, la Leucemia linfoblástica
 aguda infantil y la Leucemia de células pilosas.  Los primeros síntomas de LMA podrían consistir en fiebre, escalofríos, presentar   sangrados o moretones con facilidad, ganglios linfáticos inflamados, y algunos
  otros síntomas similares a la influenza, como sentirse débil o cansado todo el  tiempo, así como dolores en huesos y articulaciones. Si su niño tiene síntomas de   leucemia, el médico puede ordenar un análisis de sangre en el que se hace un   recuento de glóbulos, y se examinan bajo el microscopio. Si los resultados de    análisis de sangre son anormales, el médico puede llevar a cabo una biopsia de la  médula ósea. Durante esta prueba se inserta una aguja en un hueso de la cadera y  se extrae una pequeña cantidad de médula ósea, la cual se observa bajo el   microscopio. El médico entonces podrá determinar el tipo de leucemia que tiene el  niño y planificar el tratamiento adecuado. También se puede llevar a cabo un   análisis cromosómico. Estas pruebas adicionales pueden ayudar a diferenciar  entre el LMA, el LLA y otros tipos de leucemias y permitirle al médico planificar
 un mejor tratamiento.
 Otras malignidades mieloide infantil
 El síndrome mielodisplástico (MDS, por sus siglas en inglés) son trastornos de las células  que forman la sangre. Los síndromes de mielodisplásticos generalmente ocasinan una  deficiencia de glóbulos blancos, rojos y plaquetas y podrían conducir a un estado de   LMA.
 La leucemia mielomonocítica juvenil (JMML, por sus siglas en inglés) es extremadamente poco común de cáncer de las células que forman la sangre. Los niños con   neurofibromatosis 1 (NF1) tienen un mayor riesgo de desarrollar JMML.
 Explicación de las etapas
 No existe clasificación por etapas para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda   (LMA), ya que este cáncer siempre se propaga por la sangre al momento del diagnóstico,   y muchas veces invade otros tejidos corporales. El tratamiento dependerá de si el paciente   ha recibido tratamiento contra la leucemia previamente o no.   Sin tratamiento    LMA sin tratamiento significa que no se ha administrado tratamiento excepto para tratar
 los síntomas. Hay demasiados glóbulos blancos en la sangre y en la médula ósea, y   podrían haber otros signos y síntomas de leucemia. En raras ocasiones el las células  cancerosas de la LMA se presentan como un tumor sólido llamado sarcoma granulocítico aislado o cloroma.
 En remisión
 LMA en remisión significa que se ha administrado tratamiento de inducción a la remisión y  que el número de glóbulos blancos y otros glóbulos en la sangre y la médula ósea se acerca a lo normal. No hay signos ni síntomas de leucemia.
 Recurrente/refractaria
  LMA recurrente significa que la leucemia ha vuelto a aparecer (recurrido) después de  haber estado en remisión. LMA refractaria significa que la leucemia nunca pasó a remisión   después del tratamiento.   Aspectos generales de las opciones de tratamiento  Tratamiento de la leucemia mieloide aguda infantil (LMA)
 Existen tratamientos para todos los niños con leucemia mieloide aguda (LMA). El mejor  tratamiento para los casos de LMA infantil, lo pueden proporcionar médicos  experimentados que trabajen juntos en equipo. El tratamiento de su niño se llevara a cabo generalmente por un equipo de médicos especialistas en cáncer infantil con experiencia así como expertos en el tratamiento de la leucemia infantil.
 El tratamiento principal para la LMA infantil consiste en quimioterapia a veces seguida de  trasplante de médula ósea. En ciertos casos se podría emplear la radioterapia. La terapia   biológica también está siendo evaluada en pruebas clínicas.
 La quimioterapia consiste en el uso de medicamentos para eliminar células cancerosas. La    quimioterapia se puede tomar en forma oral, o puede administrarse en el cuerpo por    medio de una aguja en una vena (inyección intravenosa) o músculo. La quimioterapia se  considera un tratamiento sistémico ya que el medicamento se introduce al torrente   sanguíneo, viaja a través del cuerpo y puede eliminar células cancerosas por todo el
  cuerpo. La quimioterapia a veces se puede inyectar en el líquido que rodea el cerebro y la  médula espinal (quimioterapia intratecal). La radioterapia consiste en el uso de rayos X u otros rayos de alta energía para eliminar  células cancerosas y reducir tumores. La radioterapia para la LMA por lo general   proviene de una máquina fuera del cuerpo (radioterapia externa)    En el trasplante de médula ósea, un tipo de tratamiento más reciente, se reemplaza la  médula ósea del paciente con médula ósea sana. Primero se administran dosis elevadas de    quimioterapia con o sin radioterapia para destruir toda la médula ósea del cuerpo.   Después se toma médula sana de otra persona (un donante) cuyo tejido es el mismo     muy similar al del paciente. El donante puede ser un gemelo (el donante ideal), un hermano    o hermana o alguien que no sea familiar del paciente. Finalmente, la médula sana del    donante se administra al paciente por medio de una aguja en una vena, reemplazando así la
  médula destruida. Un trasplante de médula ósea en el que se usa médula de un pariente o    no pariente se denomina trasplante de médula ósea alogénica.  Otro tipo de trasplante de médula ósea, llamado trasplante de médula ósea autóloga,   podría ser usado. Durante este trasplante, se toma médula ósea del paciente y se la
 somete a tratamientos con medicamentos para eliminar las células cancerosas. La médula  se congela y se guarda. El paciente luego recibe quimioterapia en dosis elevadas con o sin  radioterapia para destruir toda la médula que queda. Finalmente, la médula que se guardó   se descongela y se administra al paciente para reemplazar la que se destruyó.   La terapia biológica pretende estimular o restaurar la habilidad del sistema inmunológico    del paciente para combatir el cáncer. En esta terapia se usan sustancias producidas por el
 mismo cuerpo del paciente o creadas en el laboratorio para reforzar, dirigir o restaurar las  defensas naturales del cuerpo contra la enfermedad. La terapia biológica se denomina a    veces terapia modificadora de la respuesta biológica o inmunoterapia.   El tratamiento para la LMA se divide ordinariamente en dos fases: inducción y
 consolidación. Podría también usarse una tercera fase llamada intensificación. En la  primera fase, terapia de inducción, se usa quimioterapia para eliminar la mayor cantidad   posible de células leucémicas y tratar de que la leucemia pase a remisión, y no haya  señales de leucemia. Una vez la leucemia pasa a remisión y no hay ninguna señal de   leucemia, se administra la terapia de consolidación. El propósito de la terapia de   posremisión (consolidación e intensificación) es el de eliminar cualquier célula leucémica   que haya quedado. Su niño podría recibir una o ambas fases de la terapia posremisión.   Como terapia preventiva, su niño puede recibir también profilaxis del sistema nervioso   central (SNC), en la que se administra quimioterapia sistémica en dosis elevadas,
 quimioterapia intratecal o ambas al sistema nervioso central (SNC) para eliminar la    células leucémicas existentes en él, o para prevenir la aparición de células cancerosas en el  cerebro o la médula espinal, aún cuando no se haya detectado cáncer en ellos. También se puede administrar radioterapia al cerebro, además de quimioterapia, con este mismo fin.  El tratamiento puede tener efectos secundarios indeseables mucho después de haber    terminado, por lo que es importante que el niño continúe bajo control médico. La  quimioterapia puede acarrear más adelante problemas cardíacos, así como problemas del   riñón y de audición al terminar el tratamiento. La radioterapia puede ocasionar problemas    de crecimiento y desarrollo.  El tratamiento para la LMA infantil dependerá del tipo de leucemia, y de si el paciente ha   recibido tratamiento para la LMA con anterioridad. El mejor tratamiento se puede obtener  a través de médicos oncólogos con experiencia en el tratamiento de niños con leucemia, y   en hospitales donde con frecuencia se tratan pacientes con leucemia.
 Su niño podría recibir un tratamiento considerado estándar basándose en su eficacia en un   número de pacientes en estudios anteriores, o usted podría optar por que su niño forme   parte de una prueba clínica. No todos los pacientes se curan con terapia estándar y  algunos tratamientos estándar podrían tener más efectos secundarios de los deseados. Por  estas razones, las pruebas clínicas están diseñadas para evaluar nuevas y mejores formas   de tratamiento para los pacientes con cáncer, y se basan en la información más
 actualizada. Se están llevando a cabo pruebas clínicas en la mayor parte del país para la  mayoría de las etapas de la LMA infantil. Si desea más información, llame al Servicio de  Información sobre el Cáncer escriba a miguelpalencia@gmail.com
 Leucemia mieloide aguda infantil y otras  malignidades mieloides - no tratada
 Su niño podría recibir el tratamiento considerado estándar basado en la eficacia en un sin  número de pacientes en estudios pasados, o usted podría escoger el que su niño participe   en un ensayo clínico. No todos los pacientes se curan con la terapia estándar, y alguno    tratamiento estándar podrían tener mayores efectos secundarios que los deseados. Por   estas razones los ensayos clínicos se diseñan para probar nuevos tratamientos y encontrar
  mejores formas de tratar a los pacientes con cáncer, estos se basan en la información  acumulada mas reciente. Los ensayos clínicos se llevan acabo continuamente en la mayor  parte del país para la mayoría de tipos de LMA infantil.
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 miguelpalencia2009@gmail.com
Leucemia mieloide aguda infantil
 El tratamiento de su niño probablemente consista en quimioterapia de inducción con dos o  más fármacos quimioterapéuticos para eliminar las células cancerosas y hacer que la    leucemia pase a remisión. La quimioterapia de inducción normalmente logra la remisión del  cáncer. También se puede administrar quimioterapia intratecal, con o sin radioterapia al   cerebro, para prevenir la diseminación de células cancerosas al cerebro y a la médula  espinal. Además se puede añadir al tratamiento una terapia biológica para ayudar al niño a
 recuperarse más rápidamente de los efectos secundarios de la terapia de inducción a la   remisión.
 Leucemia promielocítica aguda
  El tratamiento de la leucemia promielocítica aguda (LPA) podría incluir los ácidos   transretinoicos total (ATRA, por sus siglas en inglés) combinado con quimioterapia. El  trióxido arsénico también está sometido a estudios en los niños con LPA.   Niños con el síndrome de Down  La quimioterapia es el tratamiento para los niños con el síndrome de Down con LMA.   Síndrome mielodisplástico   El tratamiento para los síndromes mielodisplásticos podría incluir quimioterapia seguida de   un transplante de médula ósea o células madres periféricas.
 Leucemia mielomonocítica juvenil
 El tratamiento para los niños con esta condición podría consistir en transplante de células  periféricas ácido cis-retinoico y quimioterapia.
 Leucemia mieloide aguda infantil - en remisión
 El tratamiento consistirá en quimioterapia adicional o trasplante de médula ósea. En  algunos casos también se puede administrar profilaxis del sistema nervioso central,   quimioterapia de mantenimiento o ambas.
 Leucemia mieloide aguda infantil - recurrente
 El tratamiento dependerá del tipo de tratamiento que recibió su niño anteriormente. Usted  podría optar por que el niño forme parte de una prueba clínica. Entre los tratamientos que   están siendo evaluados en pruebas clínicas se encuentran nuevos medicamento    quimioterapéuticos, trasplante de médula ósea y terapia biológica. El tratamiento de la   leucemia promielocítica aguda recurrente (LPA) podría consistir en regímenes de trióxido
 arsénico que incluyan los ácidos transretinóicos total.  El tratamiento puede tener efectos indeseables mucho después de haber terminado, por lo   que es importante que el niño continúe bajo control médico. La quimioterapia podría  acarrear problemas cardíacos más adelante, así como también problemas del riñón y de  audición, mientras que la radioterapia puede interferir con el crecimiento del niño y puede   aumentar el riesgo de problemas hormonales y formación de cataratas.

Diagnóstico

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CLAVE NAVAL M12-15



SIDA Mental
Más peligroso que la misma enfermedad es la actitud con que se enfrenta la misma desde un pensamiento debil.
A estas alturas, desde que en 1983 se detectó que era el virus VIH el causante del SIDA, y que lo que hace es atacar y destruir nuestro sistema inmunológico, el que nos defiende de enfermedades, las cosas básicas están claras. Así pues, la enfermedad se llamó SIDA (Síndrome de InmunoDeficiencia Adquirida). El organismo de la persona con SIDA no tiene defensas para anular a los agentes patógenos.
No se sabe qué parece más desconcertante, si el surgimiento de la pandemia del sida o la reacción de respuesta que ha despertado en la sociedad contemporanea.
En un medio de comunicación, se acuñó el término de SIDA Mental, y no precisamente para referirse a aquellas patologías en la cabeza que muchos enfermos de SIDA pueden sufrir, éstas tienen otros nombres. Por SIDA Mental se entiende a aquel estado sicológico que poseen ciertas personas por el que no son capaces, ni mental ni anímicamente, de protegerse y de enfrentarse a esta enfermedad. El SIDA, por lo tanto, parece que no sólo ataca a los linfocitos, nuestras células defensoras, sino que ataca a nuestros razonamientos y resortes mentales que deberían protegernos de conductas peligrosas. Es una especie de inmunodeficiencia en el plano de los valores existenciales. Es algo así, como si la pasión de un pirómano por el fuego fuera tal, que quedara bloqueado y no fuera capaz de apagarse a sí mismo cuando está ardiendo; tanto le gusta jugar con fuego, que la pasión le ciega.
Los homosexuales, desgraciadamente, son proclives a tener este SIDA mental, antes de que puedan padecer también el SIDA clínico. Para un enfermo, una de las cosas peores que pueden sucederle, es que no reconozca su enfermedad. Se dice que un hipocondríaco es aquel que sin tener enfermedad se cree que está enfermo. Debe haber una palabra para aquel que está enfermo y no se lo cree ( ¿psicópata, tal vez? ). Si no se dan cuenta los homosexuales que sus conductas son antinaturales y muy peligrosas para el contagio del SIDA, padecen de SIDA mental, no tienen recursos de autodefensa.
En los comienzos de la enfermedad, en 1981, en California, el SIDA comenzó a dar la cara entre grupos de homosexuales. El Centro de Control de Enfermedades de Atlanta, donde se llevaba toda la información, trató de detener estos primeros brotes de la nueva epidemia. Los casos se multiplicaban de semana en semana, y ya estaba pasando a personas normales que por una simple transfusión con sangre contaminada adquirían el virus. Costó muchos esfuerzos cerrar los "baños públicos" donde se veían y cohabitaban los homosexuales. Estas personas protestaban y protestaban para no verse privados de "sus derechos". Hubo que imponer el cierre de aquellos locales: el sentido común decía que eran el foco de una gran epidemia. Quién sabe si ese cierre y otras medidas se hubieran tomado más rápidamente, ahora el SIDA no estaría extendido tanto. Estados Unidos es ahora uno de los países con más personas contagiadas, pues se estima que uno de cada 200 norteamericanos son seropositivos.
Los educadores, los informadores acerca de esta enfermedad, también suelen padecer esta enfermedad del SIDA mental. Se creen que sabiendo algo del tema, ya tienen todo hecho y pueden aconsejar a los demás. Deben reconocer que informar y aconsejar son dos cosas diferentes, y que quizá no están dotados para ambas tareas.
En los años de los que se hablaba , cuando la primera expansión del SIDA entre homosexuales, discursos de Reagan llenos de sentido común sobre el SIDA eran tachados de conservadores. Realmente eran conservadores estos discursos, pretendían conservar la salud de los ciudadanos. De Reagan son frases como : " Tanto la medicina como la moral enseñan lo mismo sobre la prevención contra el SIDA. Nuestro ministro de Sanidad ha dicho a todos los americanos que el mejor modo para evitar el SIDA es abstenerse de la actividad sexual hasta la edad adulta. Y después limitar el sexo a una relación fiel y monogámica. Este consejo y el de rechazar la droga, puede evitar de modo natural la difusión del SIDA. Millones de personas siguen ya este sabido y válido consejo; nuestra nación es más pobre por la perdida de quienes, al rechazarlo, han sufrido grandes dolores, disgustos e incluso la muerte. (...). La educación es determinante para la información y prevención del SIDA. Los padres tienen la responsabilidad de ayudar a sus hijos a ver la belleza, la bondad de la castidad antes del matrimonio y la bendición de una vida familiar estable, a decir sí a la vida y no a las drogas. Las autoridades educativas deberían ser determinadas localmente, en coherencia con los valores profesados por los padres. Padres y educadores deberían enseñar a los hijos a no dejarse llevar por las relaciones prematrimoniales o por la droga y, a situar la sexualidad en el contexto del matrimonio, vivido con fidelidad, compromiso y madurez".
En esta línea podemos continuar con otros grupos de personas que por sus conductas de riesgo son propensas al contagio. Si hablamos de los drogadictos por vía intravenosa, nos damos perfecta cuenta que tienen disminuida su voluntad para dejar la droga; a esto es a lo que también se llama SIDA Mental. Ellos sólo admiten medidas cómodas, que si metadona, que si jeringuillas nuevas y gratis. Se puede comprender que estas personas piensen así, pero lo que ya es mucho más difícil de comprender, es que otras personas no drogadictas también lo piensen.
Estas personas sanas, si no reconocen que, junto con la educación y reinserción, hay que perseguir el tráfico y el consumo de drogas, éstas, también tienen el SIDA mental. Están embotados por una mentalidad permisiva y falsamente tolerante y no saben poner remedio: se hayan sin defensas.
Se entiende mal la tolerancia, se disculpa cualquier actitud, y se piensa eso de "todo el mundo es bueno". El tema del SIDA no es como el de la gripe que podemos disculpar a aquel compañero de oficina que nos contagió a unos cuantos. Si nos abstenemos de buscar los focos de infección, las conductas de riesgo, y de culpabilizar a las personas que contribuyen a la expansión del SIDA, estamos adquiriendo el SIDA mental por un mal entendido concepto de la tolerancia.
Dentro de las autoridades civiles y sanitarias también está desarrollada esta enfermedad del SIDA mental. Quieren resolver todos los problemas con criterios democráticos y de consenso, cuando una cosa es la salud y otra la enfermedad. Con la enfermedad no se puede negociar, hay que atajarla aunque duela. Reparten condones y jeringuillas que es como querer atajar las hemorragias con tiritas, sin tener en cuenta aquí tantos otros aspectos negativos.
Este SIDA Mental es también contagioso, pero no al modo que el otro SIDA. El llamado síndrome de estocolmo también puede darse en estos ambientes. Si uno se mete en muchos congresos, en muchas reuniones o en muchas asambleas y debates, puede también adquirir el SIDA mental. Es como sucede en tantas asambleas que uno entra bien y sale mareado, con la cabeza caliente y los pies fríos; y lo peor de todo es que uno entró allí con las ideas claras, con lucidez. Nos esforzamos por razonar la sinrazón y es cuando nos mareamos y somos capaces de consensuar ese tipo de medidas que agradan a todos, hasta a los virus que tendrán muchas más oportunidades de reproducirse.
Y el ciudadano normal, también es proclive a padecer este sida mental. Carecer de defensas éticas es el resultado de una inculturización desde niño a la que muy pocas personas se sustraen. Haz lo que te pida el cuerpo -dicen-, no reflexiones, no pierdas el tiempo en ello, ya te damos nosotros las consecuencias hechas eslóganes, además, no tienes tiempo. Para que no tengas tiempo, ya te daremos suficientes entretenimientos que dominen tu atención e imaginación, comenzando por el deslumbramiento diario y constante de la televisión. Te daremos pienso suficiente, y a engordar como animal de granja. Como te han puesto en ese circuito en el que cuando adquieres uso de razón, ya estas acostumbrado a correr, inscrito en una loca carrera que no es la tuya, y montado por alguien que te manipula continuamente.
Educado así, mejor dicho, acostumbrado así, te parecerá habitual que siempre hayas nacido para ser esclavo, para ser montado.
¿La droga?,
es mentira que quieran quitarla, siempre deberá estar ahí para lograr narcotizar a los desencantados del sistema que acudirán al opio como tabla se salvación, o de inhibición. Lo único que querrían quitar es la delincuencia que trae consigo, y sienten envidia de quien se enriquece con el comercio. Pero, si la gente se drogara "sin problemas", a todos nos tendrían narcotizados, es la mejor forma de dominar y controlar al pueblo.
A pesar de todo lo expuesto, habrá personas que no parece que entiendan. Algo hay en los apologistas del condón que les obliga a decir no a los razonamientos de estos capítulos. Todo los querrían tener más fácil, a bajo coste, sin esfuerzo. Al parecer, son integristas del materialismo y del consumismo, y sólo vale lo que les de placer, lo que les satisfaga.
No hay más sordo que el que no quiere oír. Este no querer oír es debido muchas veces, a que esas personas tienen una forma de entender la vida radicalmente diferente. Quieren curarse de esta enfermedad, pero acuden a métodos acordes con su forma primitiva de entender la vida. Son como esos brujos de aquellas tribus africanas del Camerún que querían intervenir en el foro internacional contra el SIDA que hubo en ese país africano. Estas personas no quieren que el médico opere, que el científico intervenga, que el humanista hable de normas éticas entre las personas, quieren seguir con sus costumbres arcaicas.
Esas personas han rebajando su dignidad, y tienen otro modo de entender la vida. Han elegido un camino en sus normas, que decirles que aquello conduce a un callejón sin salida es como hablar a sordos. Hay algunas personas que viven engañadas todo el tiempo, todas las personas pueden engañarse algún tiempo, pero nunca todas las personas estarán engañadas todo el tiempo.
A esas personas, con las que a menudo dialogamos, les pone nerviosos los razonamientos de sentido común. Pienso, a veces, que consideran los sentidos físicos de la persona, como únicas fuentes de felicidad, y no consideran que el abuso o desorden puede hacer desgraciada a una persona. Es como aquel que no comprende que algo sea bueno al paladar, pero malísimo para el estómago, no comprende, se lo pide el cuerpo y... . Estas personas piensan, (si lo piensan), que las sensaciones y el placer debe ser máximos, a tope, y no les importa morir de sobredosis, al fin y al cabo, dicen, todos vamos a morir. Es aquello que decía el lema: "sabemos que la droga mata lentamente, es igual, no tenemos prisa".
Intentar convencer a un chulo que cambie de vida, resulta tan difícil como a un alcohólico que deje el alcohol, o a un drogadicto la droga. Difícil, no imposible.
Lo que no estamos dispuestos es a soportar que sea verdad de nuevo, aquello de que la ignorancia es muy atrevida. Al menos, que reconozcan que no están dispuestos a seguir los consejos que se les dice, porque no les da la gana.
Somos varias personas amigas las que damos charlas y conferencias sobre el SIDA, allí donde se nos llama. Coincidimos en ver la cuestión de la prevención, más o menos todos de la misma forma, en los términos en los que se narran estas páginas.
Un día estaba dando una madre joven una charla a nivel divulgativo a unos jóvenes, en un instituto de los llamados difíciles. Poco antes de finalizar, y en lugar de rebatir algo que no les pudiera haber gustado o quedado claro, tres o cuatro gamberros desde el fondo, haciendo gala de sus habilidades de bufón inflaron con la boca varios condones, y a modo de globos los empujaron hacia adelante. Sorpresa para todos, y risas generales.
Habían conseguido cargarse la charla, no cabe duda. Una de las formas de que una persona deje de razonar, es ahogarla pronto con un chiste fácil: casi siempre da resultado. La señora tuvo la entereza como para, sin alterarse, concluir con dos minutos más la charla, y abandonar la sala después.
Las palabras que a continuación pronunció, y las que -después pensó- podía haber añadido, más o menos recordadas, fueron estas :
"Parece que a buena parte de vosotros, no os gustan las ideas expuestas acerca de que la mejor prevención es estar lejos de conductas de riesgo. Quizá consideráis anticuados, aunque son las costumbres más sanísimas, el vivir sin droga, con orden sexual, y con fidelidad matrimonial. Pues bien, esas son las mejores medicinas para prevenir el SIDA, pero nadie va a obligaros a tomarlas. Ahora bien, con la misma claridad os diré :
- No me vengáis después pidiendo ayuda porque os ha abandonado la familia por ser portadores del VIH.
- No vengáis pidiendo ayuda para salir de la droga.
- No os quejéis si vuestra mujer o novia os puso los cuernos.
- No os quejéis de si los hombres siguen siendo unos machistas empedernidos.
- No os quejéis cuando vuestra vida ya no tenga ningún horizonte; de que no vale la pena vivir. No valdrá la pena vuestra vida, pues la habéis hecho explotar en mil pedazos en vuestra juventud.
- No os quejaréis de que nadie nunca os habló claro.
- No diréis que nadie me dijo nunca toda la verdad sobre el SIDA.
- No me preguntéis por vuestros miedos, depresiones y complejos.
- Trataréis de maquillar vuestra ajada mirada con postizas sonrisas, porque vuestra vida es un asco.
- Me dais miedo, sois violadores en potencia
- Me dais pena, sois carne de SIDA.
Espero no acordarme entonces de que, cuando más joven, tenía sentimientos cristianos, para no tener que recoger vuestras piltrafas: no tendré ninguna obligación de hacerlo."
¡Cuántas personas quieren ayudar¡. ¡Qué bien visto está la solidaridad¡. Pero, ¿acertamos?. ¿Sabemos cuál es la ayuda que necesitan los enfermos, los drogadictos, las prostitutas, los homosexuales, las personas con prácticas de riesgo?. ¿Sabemos qué ayuda necesitan los ciudadanos en general, para que no acaben cogiendo esta enfermedad tan terrible?. Podemos estar tan confundidos acerca de cómo debe ser la ayuda que necesita una persona, que podemos hacer lo que algunas madres que les facilitan ellas mismas la droga a su hijos, para que no se les ocurra tener que robar el dinero. Si ese hijo fallece por la droga, ¿dormirá tranquila esa madre sabiendo que era ella la que hizo toxicómano total a su propio hijo?, ¿que ella es culpable de su muerte?.
En lo escrito hasta ahora puede uno reconocer que se falla a la hora de ayudar, que incluso con una buena predisposición, no se acierta y quizá se esta haciendo daño. Se puede, sin querer, estar contribuyendo a la expansión de la enfermedad. Esto puede ser disculpable, aunque rápidamente corregido. Lo que no tiene perdón, es que la intención del personal sanitario, familiares, amigos, etc., sea quitarse un problema de encima, aunque se sospecha que el mal brotará, más tarde, y más virulento.
Nos preguntamos hasta qué punto son útiles el dinero mensual que muchos enfermos de SIDA reciben como pensión. Buena parte de ellos lo gastan en seguir consumiendo droga. Los "chutaderos", cuando están más concurridos siempre, es a principios de mes. ¿No sería mejor, dar este dinero a un familiar cercano que se comprometa a administrárselo?. ¿No sería mejor dárselo a una institución para que con ese dinero lo atienda?. ¿No sería mejor dar el dinero pero sólo como cheques únicamente convertibles en comida o ropa?. Hasta en los mismos hospitales donde son atendidos los enfermos de SIDA, hay que vigilarles de continuo para que no se sigan drogando.
Nos preguntamos, y se preguntan médicos y enfermeras, ¿para qué sirve atender y curar parcialmente al toxicómano enfermo, si cuando se reanime volverá al barrio de siempre a drogarse?. Son múltiples atenciones las que reciben los enfermos en los hospitales, tantas, que algunos ya recuperados, no quieren irse. Pero semanas después, y como han vuelto a la misma vida, vuelven a ingresar en peor estado. ¿No hay nadie que les espere a la salida del hospital?. ¿No hay nadie, que aun en contra de su voluntad, les ofrezca un futuro mejor?.
Todo esto se le parece a una ciudad en la que estuviera asegurado la limpieza y arreglo de los coches, cuando se ensucian o deterioran, pero en la que existiera una despreocupación total por hacer carreteras practicables, o por poner una normas de circulación para evitar accidentes.
Hay colectivos que trabajan en el campo de la prostitución, pero lo que hacen es dar instrucciones a las prostitutas, para que actúen -dicen ellos- con menos riesgo. ¿Se las ayuda a salir de la prostitución?. ¿Se las obliga -por su bien, y el de otros-, a dejar esas forma de vivir?. No, desgraciadamente no. Es como si quisiéramos ayudar a los esclavos, dejándoles tobilleras para que las cadenas no les hagan tanto daño. Así, todo el mundo contento: el dueño porque le dura más la mercancía, las esclavas por que sienten un alivio, y el cliente porque encuentra un producto en mejor estado. Además, ¿Quién asegura que la prostituta, bajo los efectos muchas veces de la droga, recordará o hará caso a las lecciones?.
Lo que externamente queda como una tarea social, digna de ser subvencionada, no es más que una nueva rama de la Formación Profesional actual. Hay que estar al día con las demandas sociales, dicen. Las pobres prostitutas, contestan que tienen el oficio de la calle, y que no les ha salido otra cosa. Así que dos mañanas semanales, mil pesetas y un tazón de leche con galletas, es el ritmo a seguir. Trabaje seguro, la consigna a vivir, aunque su dignidad y su futuro esté por los suelos: otros se aprovechan de ello.
Solemos tener todos un prejuicio muy frecuente, y es el que a toda acción de ayuda o de solidaridad, le debe seguir un agradecimiento inmediato del beneficiario, y eso no es verdad. Es muy fácil y confortante recibir una sonrisa después de dar un dinero que el drogadicto nos pide para la pensión, ¿se lo va a gastar en eso?. Es muy fácil recibir una sonrisa después de dar una jeringuilla nueva, lo agradecen, pero le estás dando la soga con se ahorcará.
Del mismo modo pensamos, que cualquier cosa que hagamos que afectado no lo desee, puede ser una coacción, y a las personas hay que dejarlas libres, aunque sepamos a ciencia cierta que volverá con la droga. Entonces, si no se debe ni coaccionar mínimamente a nadie, ¿por qué cierran con llave las ventanas de la habitación?, ¿para que no se tire, y se suicide?. Da la impresión que realmente no nos preocupan las personas, solamente el que no nos den problemas, y haya que recogerles estrellados en la vía pública.
La ayuda necesaria que proponemos es la que propondría cualquier persona verdaderamente afectada por el problema, y sea capaz de reconocerlo. Es decir, un padre que a perdido a su hijo, después de tres años de verle sufrir por la enfermedad, y muchos años antes sufriendo por la loca vida de ese hijo suyo. Querríamos que hablara la abuela que todo lo sufre y que soporta la lenta agonía de su nieto, pues los padres no tiene ya fuerzas para atenderle, y que pasa los últimos meses de su vida prácticamente paralítico, haciéndoselo todo, sin poder dormir, con dolores, sin poder articular palabra, etc. Querríamos que hablara el hijo que nació contagiado de la enfermedad por la vida irregular que llevaron sus padres dentro de la droga, y que le espera una infancia llena de enfermedades, dolores, y muerte segura en su más tierna infancia. Querríamos que hablara la fiel mujer, que confiaba en la fidelidad correspondida de su marido, a pesar de que este viajaba mucho, y pasaba con frecuencia días fuera. Ella también se contagió. Querríamos que hablaran y dieran soluciones, pues esa es la verdadera ayuda, tantas y tantas madres martirizadas por la tolerancia oficial con el consumo y tráfico de drogas. Querríamos que hablara aquel exdrogadicto que a consecuencia del SIDA, entre otras cosas, ha perdido por un tumor en la cabeza, la movilidad casi completa de piernas y brazos, y habla con muchísima dificultad. Se le entiende, sin embargo, sus críticas a la tolerante policía y al barrio de gitanos donde se trafica y que no dejaría ni una casa en pie.
Mientras los ministros y subsecretarios ni siquiera tienen claro que la tolerancia, y cualquier legalización aumenta el problema, ellas sufren el día a día de sus hijos. Pero ellas no tienen apenas fuerza, y los afectados no son capaces de reaccionar y salir del callejón en el que se han metido.
Que propongan métodos de ayudar a los afectados por estos mundos que conducen al SIDA, las personas que sufren los efectos más próximamente. Esos si que lo sienten en sus carnes el problema, y no el concejal o ministrillo de turno, que sólo piensa en la comodidad de su sillón, en la puntualidad para tomar el café, y rellenar folios e informes consensuados.
El SIDA enfermedad ideológica
o ideologías enfermas
Marcela Lombard   y   A.Miguel Palencia
El SIDA (Síndrome de inmunodeficiencia adquirida) es una enfermedad, que se descubrió en 1983. Podría decirse que es una infección de reciente aparición y se desarrolla por la destrucción progresiva del sistema inmunológico. Las personas infectadas de SIDA corren el riesgo de morir de las llamadas enfermedades “oportunistas”, contra las cuales su organismo no tiene defensas.
Próximamente se llevará a cabo en Nueva York, el 2 de junio para ser exactos, la revisión de los compromisos adquiridos por los países miembros de la ONU en el 2001, cuando se tuvo la sesión especial sobre el HIV/SIDA. En aquel entonces los gobiernos se comprometieron a luchar por la prevención y la erradicación del SIDA, a través de estrategias nacionales e internacionales. El secretario general de la ONU ha presentado, para el evento de junio, un informe en el que constata que, a pesar de los esfuerzos realizados, aún no se alcanzan las metas previstas. Cabe preguntarse si la estrategia seguida ha sido la más adecuada, es decir la más eficaz para lograr la prevención y erradicación del SIDA.
El SIDA se ha convertido en una enfermedad a la cual se le suelen dar enfoques barnizados de diversas ideologías. Éstas suelen tergiversar la verdad para obtener algún fin, sea económico, de poder o de cambio cultural. Se busca la “cara del SIDA” poniendo en los posters y folletos a personas de color que viven en la África subsahariana y que sufren no sólo por esta enfermedad, si no por muchas otras carencias básicas para sobrevivir. Pero en los foros internacionales el SIDA tiene una cara muy diversa, podríamos decir que ahí se reviste o se “trasviste” diversamente.
Hay un dicho que reza así “Después del niño ahogado se tapa el pozo”, ciertamente el pozo se tenía que haber cerrado antes de que el niño aprendiera a caminar y no cuando ya se había asomado a él varias veces, hasta caer y ahogarse. Normalmente cuando se habla de prevención se entiende como una medida orientada a evitar de antemano una acción con consecuencias negativas. No sería lógico creer que la prevención implica promover la acción que tiene las consecuencias negativas. En el caso del SIDA se da algo muy particular, la estrategia de prevención que se propone como la más eficaz, es la distribución de preservativos. Esto implica que la persona puede seguir tranquilamente manteniendo relaciones sexuales de riesgo, que pueden tener como consecuencia el contagio del SIDA. Resulta un poco paradójico, pues aunque el preservativo evitase el contagio en casi todos los casos como suele pregonarse, es como dejar que el niño se asome continuamente al pozo, arriesgándose a que termine por caer en él y ahogarse. Parece ser que la ideología de la revolución sexual se ha contagiado de SIDA y su promesa de una felicidad radicada sólo en la satisfacción del placer corporal está en peligro de muerte. Aunque sólo se menciona de paso en el informe del secretario general de la ONU, es claro que la fidelidad sexual a una sola pareja heterosexual es la acción más eficaz para prevenir del SIDA.
Otra “ideología” que está afligida por esta enfermedad, es la del género, que deriva de un feminismo que también fue vulnerable a la infección. Es aquella que promete a las mujeres una realización plena si logra el dominio sobre su sexualidad y su capacidad reproductora, a través del empoderamiento, lo que le daría la independencia económica liberándose del peso de la maternidad y logrando los mismos puestos de trabajo que los hombres en proporciones iguales.
Es el feminismo de género que defiende que las “profesionales del sexo” tienen que tener acceso a los medios de prevención y al goce de sus derechos. Si por “profesionales” entendemos solamente a las personas que reciben dinero por realizar alguna acción, la definición sería adecuada, pero si se entiende por la persona que ha elegido prepararse para ejercer un cierto tipo de trabajo, éste término que define a las mujeres que se prostituyen es irónico y denigrante, pues en el 99.9% de los casos las personas que practican la prostitución se ven obligadas a hacerlo por la falta de los recursos necesarios para poder subsistir y de las ayudas sociales suficientes para satisfacer sus necesidades básicas. Por un lado no puede pretenderse que la legalización de la prostitución sea la solución definitiva del problema; por otro hay que ir a la raíz del problema que es el respeto a la dignidad de la persona humana, lo que implica la intervención del estado para ofrecer a sus ciudadanos las condiciones básicas para su desarrollo integral. Ciertamente hay que poner medidas adecuadas para evitar los abusos y que las mujeres no sean víctimas de violencia y tráfico sexual, pero esto no se logrará sólo con empoderar a la mujer, es necesario educar a la sociedad en todos sus niveles para que aprendan el valor de la persona y la respeten.
Relacionada con la ideología anterior encontramos la agenda homosexual que es la que más infectada se ve y aún así no quiere tomar la medicina. Un síntoma de la infección en esta ideología es la defensa a ultranza de la privacidad de la persona, pero el estado no puede permanecer indiferente ante actos que, aún realizados en privado, ponen en peligro la salud y la vida de otras personas. El gobierno debe intervenir para evitar la promoción de acciones que ponen en peligro la salud y la vida de las personas. Otra idea típica de esta agenda es la reivindicación de derechos especiales para las personas con tendencia homosexual, como si no fueran sujetos de los mismos derechos que todos los demás seres humanos del planeta; dentro de estos derechos se propone la tolerancia como la promoción activa de la conducta homosexual, tachando de intolerantes a quienes no la aceptan, ni la promueven, cambiando el significado real de tolerar que es soportar un mal, no promoverlo. Esto no quita que se les dé la atención médica necesaria, sin ningún tipo de discriminación, a las personas que están infectadas por el SIDA, aún cuando hayan sido contagiadas por tener relaciones homosexuales.
Hay una cara del SIDA que, aún siendo la que más sufre por ella merece toda la atención, sin ningún tipo de ideologías, y son los niños que quedan huérfanos a causa del SIDA o que nacen ya infectados. Ellos son inocentes de la situación en la que viven y necesitan que se les acoja y proteja, alguien que piense en su futuro y les dé las oportunidades para desarrollarse integralmente, conociendo la verdad, sin desvirtuarla con ideologías.
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    * Tiene la infección del VIH.
    * Fue infectado recientemente por los gérmenes de la TB (en los últimos 2 años).
    * Tiene otros problemas de salud, como diabetes, que le hacen difícil al cuerpo combatir los gérmenes.
    * Consume alcohol o se inyecta drogas ilegales.
    * No recibió el tratamiento adecuado para combatir la infección de la TB.
¿Cómo puedo saber si tengo tuberculosis?
Hágase una prueba cutánea de la TB o el examen de sangre QuantiFERON®-TB Gold (QFT, por sus siglas en inglés). Si tiene una reacción positiva a cualquiera de las pruebas, es probable que le hagan otras pruebas para ver si tiene la infección de la TB o la enfermedad de la TB.
¿Dónde puedo hacerme la prueba cutánea de la TB o la QFT?
Usted puede hacerse la prueba cutánea de la TB en el consultorio de su médico o en el departamento de salud de su localidad. Es posible que pueda hacerse la QFT en el departamento de salud de su localidad.
¿Cómo se hacen las pruebas para detectar la tuberculosis?
En el caso de las pruebas cutáneas de la TB, un proveedor de atención médica emplea una aguja pequeña para aplicar un material de prueba llamado Tuberculina mediante una inyección subcutánea. Por lo general, esto se hace en el lado interior de la parte inferior del brazo. Después de hacerse la prueba, debe volver 2 ó 3 días después para ver si hay una reacción a la misma. De haber una reacción, se medirá el tamaño de la misma.
Si el departamento de salud en su localidad ofrece la QTF, se le tomará una muestra de sangre para la prueba. Se le darán instrucciones sobre cómo obtener los resultados de la prueba.
¿Qué pasa si la prueba es negativa?
Una prueba cutánea negativa por lo general significa que usted no está infectado. Sin embargo, puede ser que la prueba sea falsa negativa si usted se infectó recientemente. Por lo general, toma 2 a 10 semanas después de la exposición a una persona con la enfermedad de la TB para que la reacción de la prueba cutánea sea positiva. Es posible que la prueba también sea falsa negativa si su sistema inmunológico no está funcionando adecuadamente.
Una prueba cutánea negativa por lo general significa que usted no está infectado.
¿Qué pasa si la prueba es positiva?
Una prueba cutánea o una prueba QTF positiva por lo general significa que usted ha quedado infectado con el germen de la TB. No significa necesariamente que usted tenga la enfermedad de la TB. Se necesitan otras pruebas, como una radiografía del tórax o una muestra de esputo, para determinar si tiene la enfermedad de la TB.
¿Qué pasa si ya me aplicaron la vacuna BCG?
La BCG (Bacilo de Calmette-Guerin) es una vacuna contra la TB. Esta vacuna no es de uso común en los Estados Unidos; sin embargo, en otros países donde la TB es común, se aplica a menudo a los bebés y niños pequeños. Por lo general, la vacuna BCG no protege a los adultos contra la TB. Es posible que usted aún adquiera la infección de la TB o la enfermedad de la TB. Aunque le hayan aplicado la vacuna BCG, usted necesitará la prueba cutánea de la TB o la QFT para determinar si tiene la infección de la TB o la enfermedad de la TB.
¿Qué debo hacer si tengo la infección de la TB o la enfermedad de la TB?
Hágase las pruebas de seguimiento requeridas. Siga las instrucciones del médico y tómese los medicamentos según la receta. Hoy en día se puede tratar y curar tanto la infección de la TB como la enfermedad de la TB con medicamentos.
Para más información sobre la TB o para hacerse la prueba cutánea de la TB, consulte al médico o al departamento de salud en su localidad. La mortal intersección entre tuberculosis y VIH
La Tuberculosis (TB) es una enfermedad que se contagia de persona a persona por el aire, y es especialmente peligrosa para las personas infectadas con el VIH. A nivel mundial, la TB es la causa principal de muerte entre personas infectadas con el VIH.
Se calcula que entre 10 y 15 millones de estadounidenses están infectados con la bacteria de TB y con posibilidades de desarrollar la enfermedad activa de TB en el futuro. Un 10 por ciento de estas personas infectadas desarrollará la TB en algún momento de sus vidas. Sin embargo, el riesgo de desarrollar la enfermedad de TB es mucho mayor para las personas infectadas con el VIH y quienes viven con SIDA. Debido a que la infección del VIH debilita tanto el sistema inmunológico, las personas infectadas tanto con el VIH como con la TB tienen un riesgo 100 veces mayor de desarrollar la enfermedad activa de TB y convertirse en contagiosas en relación con las personas que no están infectadas con el VIH. Los CDC estiman que entre el 10 y el 15 por ciento de todos los casos de TB y cerca del 30 por ciento de los casos en personas de entre 25 y 44 años ocurren en personas infectadas con el VIH.
Este nivel alto de riesgo resalta la necesidad crítica de exámenes de pruebas de TB y programas de tratamiento preventivo con enfoques especiales en personas infectadas con el VIH y quienes estén en un mayor riesgo de infectarse con el VIH. Todas las personas infectadas con el VIH deben hacerse la prueba de TB y, si están infectadas, completar la terapia preventiva lo antes posible para prevenir la enfermedad de TB.
Intersección de Dos Epidemias Globales
    * Aproximadamente 2 millones de personas (una tercera parte de la población mundial) está infectada con Mycobacterium tuberculosis, causante de la TB.
    * La TB es la causa de muerte de una de cada tres personas con SIDA en el mundo.
    * El propagación de la epidemia del VIH ha tenido un impacto considerable en la epidemia de TB - una tercera parte del incremento en los casos de TB en los últimos cinco años se atribuye a la epidemia del VIH (Fuente: UNAIDS).
La Constante Amenaza de la TB Resistente a las Drogas Múltiples
Cada nación debe enfrentar el desafío de luchar contra la TB resistente a las drogas múltiples (TB RDM o MDR TB por sus siglas en inglés). Las personas infectadas con el VIH y que viven con el SIDA tienen un riesgo mayor de desarrollar la TB RDM. La TB RDM es muy difícil de tratar y puede ser mortal. Si bien el número de casos se ha mantenido estable en Estados Unidos en los años recientes, se han reportado personas con TB RDM en 43 estados y el Distrito de Columbia.
Para prevenir el constante surgimiento de tipos de TB resistentes a las drogas, el tratamiento contra la TB debe ser mejorado en los Estados Unidos y en el resto del mundo. El tratamiento parcial o inconsistente es la causa principal de la TB resistente a los medicamentos disponibles. La estrategia más efectiva para asegurar que el tratamiento sea completado en su totalidad es mediante la Terapia Observada Directamente (Directly Observed Therapy) y su uso debe ser extendido.
Otro desafío que las personas infectadas tanto con el VIH como con la TB enfrentan son las posibles complicaciones que pueden llegar a ocurrir cuando toman los regímenes de tratamiento contra el VIH junto con los medicamentos usados comúnmente para tratar la TB. Los médicos que recetan estas medicinas deben considerar cuidadosamente todas las posibles interacciones.
Los Esfuerzos por Eliminar los Riesgos Asociados con las Epidemias Conjuntas de TB y VIH Requiere Mayores Esfuerzos
El control de la TB es un ejercicio en monitoreo; el objetivo de controlar y eventualmente eliminar la TB requiere un esfuerzo constante y bien enfocado para atender las necesidades de prevención y de tratamiento de quienes están en un mayor riesgo, incluyendo las personas infectadas con el VIH. Los esfuerzos por eliminar la TB son, así pues, esenciales para reducir el costo global del VIH.

En la forma de provirus el genoma del VIH está flanqueado por las llamadas secuencias repetitivas largas (LTR) que le permiten la integración en el genoma de la célula huésped. Uno de los principales elementos que intervienen en la regulación de la inducción es el llamado factor nuclear kappa beta (NF-kB) que son una familia de proteínas que regulan la transcripción de varios genes celulares implicados en los procesos de activación y reconocimiento inmunes. Este factor no existe en forma activa en los linfocitos CD4 en reposo y es inducido sólo en los procesos de activación inmune.
Ciclo vital del VIH-1

Por alguno de los mecanismos de transmisión conocidos el VIH-1 penetra en el organismo y llega a las células linfoides. Existen dos tipos de células humanas que son blanco principal de la infección VIH, los linfocitos T CD4 y los macrófagos de los tejidos. Como consecuencia de la llegada a las células diana se ponen en marcha un conjunto de procesos que tienen como finalidad ocasionar la entrada del virus en la célula y la utilización de los mecanismos bioquímicos de ella para poderse replicar y dar lugar a nuevos virus. El conjunto de los fenómenos que acontecen se conoce como ciclo biológico o vital del VIH y los mecanismos íntimos que lo componen presentan una enorme complejidad de interacciones entre el virus y su hospedador que no son totalmente conocidas en la actualidad y se presentan de un modo esquemático en el dibujo.
Para que el VIH penetre en la célula se debe producir la fusión de las membranas viral y celular. La entrada del VIH-1 en la célula se produce por la interacción del virus con al menos dos tipos de receptores. El receptor específico y común a todos los VIH-1 es una proteína que se encuentra en la superficie de las células diana y que se denomina molécula CD4. Se cree que esta molécula CD4 (no confundir con el linfocito CD4) es específica y eficiente y que la afinidad de la gp120 viral por la CD4 es mayor que la afinidad de ésta por su ligando natural, una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad clase II. Las principales células que poseen este receptor son los linfocitos y los monocitos/macrófagos (CD4+), aunque 'in vitro' otros tipos celulares pueden ser infectados por el VIH y no todos ellos poseen la molécula CD4 (CD4-). Los linfocitos CD8 no expresan en condiciones normales el receptor CD4 pero se sabe que tras la infección de determinados virus como el HHV-6 si pueden expresarlo.
Ciclo biológico del VIH
Más recientemente se han caracterizado otros correceptores del virus como son los receptores celulares del tipo CC o CXC de ciertas quimioquinas. El correceptor CCR5 es fundamentalmente utilizado por las cepas del VIH con tropismo por los monocitos (monocitotrópicas) mientras que el CXCR4 lo es por las que presentan linfocitotropismo; este receptor CXC también se denomina fusina y su ligando natural es el SDF-1. Se cree que las cepas inductoras de sincitios pueden utilizar ambos correceptores, aunque fundamentalmente utilicen los CXCR4. Otros receptores como el CCR3 podrían ser utilizados por las cepas en las personas que no expresan los anteriores receptores. Se cree que existen algunas sustancias, que se han denominado intracinas, que son capaces de bloquear la expresión de los correceptores a nivel intracelular. También pueden actuar como receptores los fragmentos Fc de las inmunoglobulinas y receptores del complemento utilizados por complejos antígeno-anticuerpo. La presencia en la superficie viral de material celular como los antígenos HLA o la beta2-microglobulina permiten que al ponerse en contacto virus y células la unión se realice a través de zonas de adhesión que permiten la unión gp120-CD4 en los linfocitos o de la gp120-fusina en células del epitelio rectal e incluso al receptor Gal-C de algunas células del sistema nervioso, células que probablemente presenten más receptores.
La existencia en el virión de algunas enzimas como la ciclofilina se piensa que permite la interacción con las proteínas de la cápside facilitando la denudación viral y en este sentido se han ensayado derivados de la cicloserina A sin acción inmunosupresora, que ejercen acción sobre la ciclofilina, como posibles antirretrovirales.
Una vez que tiene lugar la interacción entre la gp120 y los receptores se produce la fusión entre las membranas de la célula y del virus que tiene como responsable a la gp41 que se insertará en la membrana celular permitiendo la internalización de la nucleocápside del virus y la desencapsidación de su genoma.
Tras la entrada se inicia la reproducción del virus (replicación) por transcripción inversa o retrotranscripción (2) mediada por la transcriptasa inversa del virión y que conduce a la formación de la primera cadena del ADN a partir del ARN viral. La segunda cadena del ADN requiere la acción de la ribonucleasa H. La doble cadena así generada es integrada (3) por medio de la integrasa viral en el ADN de la célula, aunque parte del ADN formado puede persistir en el citoplasma de la célula sin integrarse dentro del genoma celular. La integración del ADN proviral en el genoma celular puede depender del estado de activación de la célula, pero parece ser inespecífica. Se cree que en los linfocitos este ADN no integrado podría producirse por la entrada de múltiples viriones en la célula; se sabe que la copia del material genético del VIH como ADN se almacena en el citoplasma de la célula (latencia preintegración) y se va integrando en los cromosomas de la célula a medida que pasa el tiempo y como consecuencia de estímulos sobre la célula (este fenómeno podría explicar en parte las infecciones silentes y ser base para la preparación de vacunas con ADN desnudo). A pesar de que el VIH puede infectar linfocitos quiescentes, en éstos la transcriptasa inversa y la integrasa no parecen ser eficientes y se suele producir un estadío preintegración con ADN proviral fundamentalmente extracromosómico o complejos ARN/ADN con transcripción inversa incompleta que guardarían la capacidad de integrarse con posterioridad.
El proceso de retrotranscripción y de integración no solo depende de los factores del VIH ya que en ellos juega un papel importante la propia activación celular.
Una vez integrado en el material genético de la célula el provirus puede permanecer latente o empezar a multiplicarse de una forma controlada o de una forma masiva, en cuyo caso ocasionará efectos citopáticos sobre la célula mientras que en la latencia, producida tras la integración del provirus, no se producen alteraciones patológicas. La activación celular por diferentes factores, como antígenos, mitógenos, citoquinas o virus heterólogos pueden activarla y producir una cascada de acontecimientos que llevan a la expresión del genoma viral; estos factores, entre los que el NF-bK es el principal factor regulador de la transcripción del VIH a partir de su estado de latencia, llevan a una nueva transcripción (4) que supone la síntesis de ARN del virus a partir del ADN proviral integrado en la célula. Este ARN se sintetiza como un único transcrito que debe volver al citoplasma de la célula para procesarse en transcritos de diferente tamaño y en los que son fundamentales las proteínas Tat y Rev.
Se piensa que el resto de acontecimientos requieren señales específicas sin las que sólo se forman partículas virales maduras sin ARN viral. En ensamblaje (6) del core ocurre en la membrana celular y parece comenzar con la asociación de la proteína p17 de la matriz con el dominio citoplasmático de la proteína gp41. También parece que el clivaje de las proteínas del core se produce a partir de poliproteínas precursoras durante la formación de la partícula y después de ella. La síntesis de las proteínas de la envoltura viral se producen en el retículo endoplásmico de la célula huésped a partir de la gp160; ésta en el aparato de Golgi es clivada por una proteasa para producir gp120 y gp41 antes de transportarlas a la superficie de la célula.
El virión maduro está compuesto por una membrana, que incluye las proteínas virales gp120 y gp41, además de varias proteínas celulares, un core que contiene ARN viral, transcriptasa inversa e integrasa. Otras proteínas no son empaquetadas en los viriones y sólo actúan en los pasos que preceden a la liberación de los virus.
Se piensa que la vida libre de los viriones es muy corta, aproximadamente de 0,3-0.5 días (8-12 horas), y que en 2,6 días se realiza un ciclo viral completo con salida desde la célula infectada, infección productiva, vida libre, infección de otro linfocito, replicación intracelular y salida de nuevos viriones. De este modo se producirían unos 140 ciclos de replicación al año y en situaciones de equilibrio se estima que se producen y se destruyen del orden de 1012 viriones renovándose cada día alrededor del 30% de las partículas circulantes. De mismo modo se estima que del orden de 109 linfocitos CD4+ se producen y se destruyen diariamente probablemente a partir de la estimulación y proliferación de clones periféricos, lo que puede suponer un índice de recambio de 10 a 100 veces superior al fisiológico; en estas condiciones de equilibrio se piensa que cada 15 días se renueva la totalidad de los CD4+ circulantes siendo la vida media estimada de un linfocito infectado por el VIH de 1,2 a 2,2 días. También se ha calculado que cada célula infectada produce del orden de 104 a 105 partículas virales muchas de las cuales son defectivas, estimándose que un 1% del total de los linfocitos del organismo se infectan de novo cada día. Con esta dinámica poblacional y estimando la tasa de mutaciones del orden de 10-4 a 10-5 sustituciones por nucleótido copiado, se regeneran rápidamente distribuciones mutantes que podrían alcanzar los 1012 partículas virales circulantes en un individuo infectado.
Por lo tanto en el organismo humano infectado el VIH se encuentra como una mezcla de variantes genéticas estrechamente relacionadas que se denominan cuasiespecies. En el modelo de cuasiespecies se acepta que la secuencia de nucleótidos del virus es indeterminada a nivel individual y sólo se definiría de un modo estadístico. En algunos casos un genoma con una secuencia definida puede ser el mayoritario (secuencia maestra) pero no siempre ocurre así ni tiene por qué coincidir con la secuencia consenso de la población viral. Las familias de virus desarrollan una serie de complejos mecanismos, llamados de escape, para no ser eliminados por la repuesta defensiva del organismos ante su presencia. En el caso de los retrovirus estos mecanismos corresponden básicamente al desarrollo de variabilidad genética debida a la alta tasa de error de la transcriptasa inversa en la retrotranscripción y a la posibilidad de permanecer en estado latente en determinados reservorios. La transcriptasa inversa del VIH tiene una tasa de error similar a la de otros virus ARN y se estima del orden de 10-3 a 10-5 sustituciones por nucleótido copiado (de cada 1.000 a 100.000 nucleótidos copiados uno es erróneo); consecuencia de esta variabilidad se producen gran cantidad de virus defectivos pero también se da lugar a una alta diversidad de las proteínas virales que teóricamente puede permitirles escapar a los controles inmunitarios específicos y a la presión de los antirretrovirales.
Considerado globalmente el organismo humano infectado por el VIH no se puede hablar de que exista una verdadera fase de latencia, sin embargo esta es posible en células individuales y a pesar de que probablemente no contribuyan a una producción de virus superior al 1% son de gran transcendencia porque pueden explicar la recidiva tras el fallo del tratamiento antirretroviral. En sangre periférica solo están infectados entre el 1 y el 10% de los linfocitos T CD4 circulantes, sin embargo en los órganos linfoides, especialmente los ganglios linfáticos, se piensa que pueden estar infectados más del 40% de los linfocitos CD4 presentes y que sólo una pequeña proporción de ellos, alrededor del 1%, replican activamente el genoma proviral que contienen produciendo del orden de 1010 viriones productivos al día y representarían a la población celular destruida (alrededor de 108); los virus producidos infectarían a un número parecido de células (alrededor del 1% del total) y esta población infectada de novo sería mayoritariamente de linfocitos activados para regenerar a los destruidos y en ellos el VIH experimentaría probablemente una replicación rápida sin fase de latencia. Se sabe por otro lado que el porcentaje de macrófagos infectados es muy pequeño, del orden de 1 por cada 15.000-100.000 en los órganos linfoides; a pesar de que la infección de células de las mucosas, células de Langerhans o de los macrófagos de la microglia cerebral suponen probablemente un reservorio muy pequeño del VIH, pueden jugar un papel transcendental en la transmisión sexual del virus y en la afectación del sistema nervioso central.
  Metáfora del tren
La variabilidad en la rapidez de la progresión de la infección VIH se ha explicado aludiendo a la metáfora de un tren (según Ho, citando al retrovirólogo Coffin).
En ella la infección VIH es el propio tren, la cantidad de virus que existe (carga viral) es la velocidad que lleva el tren y los raíles que componen el trayecto son los linfocitos CD4 que tiene el paciente. La estación final es el desarrollo del SIDA hacia la que el tren avanza, pero va a necesitar un tiempo para recorrer el trayecto.
A similitud de linfocitos CD4, el tiempo va a depender de la cantidad de virus (velocidad) y por lo tanto cuanto más baja sea más tiempo tardará en recorrerlo; si la carga viral es indetectable, la velocidad del tren será prácticamente nula, pero por lo que hasta hoy se conoce el tren no se para del todo, parece como si existiese una ligerísima pendiente hacia abajo, por lo que no se llega a frenar.
Cuando la carga viral sea similar, el tiempo depende de la distancia que se tenga que recorrer. Si el sistema inmunitario está conservado, el trayecto es muy largo, le costará más tiempo llegar al destino; por el contrario, conforme la cifra de CD4 cae, el recorrido es menor y a igual velocidad el tiempo empleado en recorrerlo será menor.
La cifra de linfocitos CD4+ se acorta en un promedio de 50-80 células/mm3 al año aunque diversos factores, por ejemplo la presencia de cepas inductoras de sincitio, pueden ocasionar pérdidas mayores con carga viral relativamente estable.
El punto de partida de este tren lo constituye la primoinfección; si ésta es sintomática por lo general se piensa que los valores de viremia serán moderadamente elevados y se mantendrán en los períodos posteriores en ausencia de tratamiento.
Si aceptamos esta metáfora del tren podemos comprender las guías actuales del tratamiento antirretroviral: Tratar lo más pronto posible y lo más duro posible. Con ello reducimos la replicación viral a niveles bajos a la vez que preservamos el sistema inmunitario (en la metáfora, disminuimos la velocidad del tren y aumentamos el trayecto a recorrer; queda por saber si llegamos a una infección crónica, a la curación o qué puede pasar en estaciones intermedias).
Se debe insistir en que a pesar de los actuales, y seguramente en poco tiempo mejorados, tratamientos con antirretrovirales o en las esperanzas puestas en futuras vacunas, en la actualidad la mejor forma de combatir el SIDA es no subirse al tren  (prevención).
Reservorios virales en pacientes en terapia antirretroviral máximamente supresiva
La demostración de la existencia de estos reservorios (linfocitos, macrófagos, ganglios linfáticos, células dendríticas), ha impedido validar la teoría de la erradicación viral presentada por vez primera en la XI Conferencia de Vancouver: dicha teoría se basaba en los resultados demostrados de la terapia antirretroviral en algunos pacientes, que conseguía reducir la replicación viral y los niveles plasmáticos de ARN viral, y utilizando modelos matemáticos basados en la cinética de dichas reducciones sugería que la erradicación viral podría ser posible tras 2-4 años de terapia antirretroviral máximamente supresiva.
En la V CRIO celebrada en Chicago Chun et al. demostraron la existencia de un reservorio viral latente en pacientes con viremia plasmática no detectable que presentaban ADN proviral integrado capaz de producir virus infeccioso tras su activación celular in vitro, y ADN no integrado en células infectadas e inactivas (lo que sugeriría la persistencia de replicación viral activa in vivo). El mismo autor en un estudio publicado en Nature en mayo de 1997 sugería la existencia de esta persistente replicación viral, demostrando que durante la fase asintomática de la infección existe una parte extremadamente pequeña de células CD4 inactivas e infectadas con provirus integrado capaz de replicarse. Serían estas células las causantes de que la infección progrese pese a que en cualquier momento la presencia de ADN viral integrado en los tejidos linfáticos es sólo una fracción mínima de la población potencial. También Wong et al. describían en Science en noviembre de 1.997 que habían hallado virus replicable en pacientes tratados con AZT/3TC/indinavir y que habían logrado la supresión continuada de la viremia en plasma: al no hallar indicios de mutaciones asociadas a resistencia a los fármacos u otras evoluciones en el virus, los autores sugerían la existencia de latencia viral. También Finzi et al. concluyeron en noviembre de 1.997 que una pequeña parte (0,2-16,4/106 células) de las células CD4 inactivas de pacientes que habían seguido tratamiento antirretroviral durante un largo tiempo contenían virus latente, y recomendaban considerar este hecho antes de decidir suspender el tratamiento en los pacientes que respondían al mismo.
En la XII Conferencia Mundial del SIDA celebrada en Ginebra se han presentado varios estudios que analizan la existencia de reservorios virales en pacientes que siguen tratamiento antirretroviral incluyendo inhibidores de la proteasa.
En un estudio, Finzi et al., intentan determinar la rapidez con que establecen los reservorios virales latentes tras la exposición al VIH así como la tasa de renovación de los mismos, mediante el análisis longitudinal del reservorio en los pacientes avirémicos participantes en el estudio anteriormente mencionado y añadiendo otros pacientes tratados con éxito mediante terapia antirretroviral durante la infección primaria por VIH. Para ello, los autores analizan la presencia de células con infección latente que presentan ADN viral integrado con capacidad de replicación. Se halló virus con capacidad de replicación rutinariamente, y en un análisis longitudinal a lo largo de 6 a 12 meses no se observó ningún decremento del reservorio latente. Además, se detectaron células con infección latente en todos los pacientes que empezaron la terapia antirretroviral durante la infección primaria por VIH.
Harrigan et al. intentan analizar el efecto de reducciones prolongadas en la replicación viral sobre las células mononucleares de sangre periférica (PBMC). Con datos de 7 pacientes, los autores concluyen que la eliminación del ADN proviral durante la terapia antirretroviral es lenta (un paciente con carga viral por debajo de 40 copias/ml durante más de 2 años retornó rápidamente a niveles de carga viral superiores a los basales tras interrumpir el tratamiento), a pesar de que exista una marcada supresión de la replicación viral, y sugieren que la erradicación viral puede no ser posible utilizando sólo la terapia antirretroviral.
Utilizando modelos de análisis matemático basados en la cinética del VIH y de las poblaciones linfocitarias, el estudio presentado por Neumann et al. intenta encontrar el origen de la carga viral persistente que presentan aquellos pacientes en los que la terapia antirretroviral logra controlar la replicación del VIH. Diez pacientes recibieron tratamiento antirretroviral con AZT/3TC/indinavir durante un mes, tras el cual se interrumpió la terapia para reanudarla otro mes más tarde. Se midió frecuentemente la carga viral, así como el recuento de células CD4, CD8 y otros marcadores de células T. Los datos cinéticos se analizaron en 3 diferentes modelos: 1) células infectadas de diferente vida media 2) células infectadas con diferente susceptibilidad a la terapia, y 3) células infectadas en dos compartimentos, uno de los cuales es un santuario al que los fármacos no pueden acceder. Iniciada la terapia, la carga viral en plasma registró una caída multifásica con tasas de decrecimiento cada vez menores: los tres modelos analizados se correspondían con este esquema de declive viral. Interrumpida la terapia, la carga viral no volvía a aumentar hasta transcurridos de 4 a 7 días: durante este período se produjo un aumento consistente en los recuentos de células CD4 y CD8. Los modelos matemáticos basados en un compartimento no pueden explicar este resultado: sólo el modelo de santuario para los fármacos puede explicar tanto el retraso en el aumento de la carga viral al interrumpir la terapia como el aumento correlacionado de las células T. Los autores concluyen que la existencia de un compartimento que supone un santuario para los fármacos tiene importantes implicaciones para el desarrollo de futuras estrategias terapéuticas.
En una sesión especial, Ho se mostró esperanzado sobre las posibilidades de conseguir la erradicación viral a pesar de la inviabilidad de la teoría tal como fue propuesta por primera vez en la Conferencia de Vancouver. Basándose en datos recientes sobre la eliminación viral y las tasas de decaimiento de las células en los reservorios latentes, el ponente estimó que la terapia antirretroviral podría eliminar todas las células con infección latente en un período de 10 años. Sin embargo, aún en los casos de indetectabilidad de la carga viral con las técnicas más sensibles, siempre se produce cierta replicación viral, lo que resulta en la infección potencial de otras células y en la posibilidad de mutaciones causantes de resistencia a los fármacos y de fallo de la terapia antirretroviral. Por ello, el ponente propone que debe estudiarse cómo acelerar la tasa de decaimiento de las células con infección latente (por ejemplo, estimulando la producción de linfocitos T citotóxicos (CTL), cómo estimular al sistema inmunitario para aumentar su habilidad de controlar la persistente, pero baja, renovación viral presente con la terapia, y cómo intensificar los tratamientos antirretrovirales para impedir toda replicación viral.
En la segunda sesión plenaria de la Conferencia, también Fauci describió posibles estrategias de eliminación de estos reservorios, mencionando que en estudios in vitro la combinación de las citoquinas IL-2, IL-6 y TNF podía activar la producción de virus de los reservorios. Los anticuerpos anti-CD3 también activan la producción de virus en las células con infección latente. Sin embargo, estos estudios in vitro no han llevado a la eliminación completa de estas células.
Cuando un paciente infectado por el VIH-1 deja de tomar la terapia de combinación (HAART) casi invariablemente el virus vuelve a niveles de replicación sustanciales (rebrote), aunque durante el tratamiento se hubiese vuelto indetectable por pruebas convencionales y durante largos periodos de tiempo, incluso de hasta 2 años.
Este rebrote se explica por la presencia de células infectadas en los lugares en los que los medicamentos no logran ejercer bien su acción (reservorios o santuarios del VIH-1 en los que el sistema inmune no es capaz de descubrirlo), principalmente por la presencia de linfocitos CD4+ en reposo infectados latentemente por el virus y que son, probablemente, estimulados por la presencia de factores normales en este ambiente, especialmente, parece ser, por citoquinas que, mediante la estimulación de estas células, serían capaces de activar la replicación viral con la producción de altos niveles del virus circulantes en ausencia de tratamiento antirretroviral efectivo. Se estima que en una persona infectada por el VIH, y por cada millón de ellas, pueden existir en reposo de 1 a 10 CD4+ infectados latentemente por el virus. Experimentos recientes del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) han demostrado que los CD4+ en reposo, e infectados latentemente por el VIH-1, son capaces de producir virus cuando se estimulan con diferentes moléculas presentes en los ganglios linfáticos, pero que en presencia de HAART las células son incapaces de producir el virus. Entre las moléculas capaces de producir esta estimulación se encuentran las interleucinas 2 y 6 y el factor de necrosis tumoral, citoquinas que ya se había demostrado que eran capaces de inducir in vitro la replicación del VIH-1 en líneas celulares y en algunas células de la sangre.
Estos hallazgos sugieren que podría ser factible la estimulación de las células que contienen virus latentes y éstos, bajo la cobertura de la terapia HAART, ser eliminados; naturalmente se debe asumir que las células con infección latente, antes o después morirían y que los virus producidos puedan ser eliminados por el tratamiento con antirretrovirales.
Referencias
    * Chun TW; Fauci AS: Presence of an inducible HIV-1 latent reservoir during highly active antiretroviral therapy. 5th Conf Retrovir Oppor Infect. 1998 Feb 1-5;:176 (abstract no. 515)
    * Chun TW, Carruth L, Finzi D et al : Quantification of latent tissue reservoirs and total body viral load in HIV-1 infection. Nature. 1997 May 8;387(6629):183-8
    * Wong, JK.; Hezareh, M; Gunthard HF et al. Recovery of Replication-Competent HIV Despite Prolonged Suppression of Plasma Viremia. Science (11/14/97) Vol. 278, No. 5341, P. 1,291
    * Finzi, D; Hermankova M; Pierson T et al.: Identification of a Reservoir for HIV-1 in Patients of Highly Active Antiretroviral Therapy. Science (11/14/97) Vol. 278, No. 5341, P. 1,295
    * Finzi D, Gallant J, Chadwick K, Margolick J, Siliciano RF: Latent viral reservoirs in patients on highly active antiretroviral therapy: implications for virus eradication. Abstract [11150]. 12 Conferencia Mundial del SIDA, Ginebra, Suiza, 1998
    * Harrigan RP, Montaner JS, Christopherson C et al: Slow proviral DNA reduction in patients on triple drug therapy and rapid viral rebound upon stopping therapy. Abstract [11152]. 12 Conferencia Mundial del SIDA, Ginebra, Suiza, 1998
    * Avidan U, Neumann A, Mallet V et al: Modeling the sources for persistent HIV load in patients receiving HAART - Evidence for a drug sanctuary compartment. Abstract [11153]. 12 Conferencia Mundial del SIDA, Ginebra, Suiza, 1998
    * Ho D: Turnover of HIV. Abstract [167]. 12 Conferencia Mundial del SIDA, Ginebra, Suiza, 1998
        * Variabilidad del VIH-1.
        * Impacto de la variabilidad
        * El sistema inmunitario de los humanos.
        * Cómo ataca el VIH al sistema inmunitario?
        * Papel de las citoquinas y sus receptores en la patogénesis de la infección VIH
ESTUDIO CON 3.000 AFECTADOS
La infección por VIH parece ya una enfermedad crónica
RAQUEL MARTINEZ
Paciente con VIH.
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Muchos de los pacientes con infección por VIH en tratamiento antirretroviral que enferman en la actualidad lo hacen por motivos ajenos a la propia infección por el virus. No es más que un reflejo de que los nuevos tratamientos están siendo eficaces en el control de los problemas directamente realcionados con la presencia del VIH en el organismo. Cada vez los afectados se asemejan más a los no infectados a la hora de enfermar.
Durante los primeros años de la epidemia los pacientes aquejados de sida enfermaban fundamentalmente a consecuencia de las complicaciones producidas por el virus. Las infecciones oportunistas, es decir las que aparecián como consecuencia de la bajada de las defensas, y los tumores eran causantes de las afecciones, de los ingresos en el hospital y de la muerte de estos enfermos. Sin embargo, el control de la infección con el tratamiento antirretroviral parece haber cambiado radicalmente este panorama.
En un trabajo publicado en la revista 'Journal of Acquired Immunodeficiency Syndrome' se examinan las complicaciones que van apareciendo a lo largo de cinco años de seguimiento en 3.000 pacientes con infección VIH que recibían tratamiento antirretorviral en EE.UU. Durante el seguimiento, 675 pacientes presentaron una enfermedad grave y 336 desarrollaron al menos una enfermedad típica del sida. En total fallecieron 272 del total de sujetos infectados incluidos en el análisis.
Las complicaciones más graves fueron las relacionadas con el hígado (hepatitis y cirrosis fundamentalmente) ya que aparecieron en 148 pacientes. Las causantes más frecuentes de muerte, fueron las de origen cardiovascular justamente las mismas que en los individuos de esa edad no infectados.
El riesgo de morir por una de las enfermedades típicas del sida fue similar al riesgo de morir por una enfermedad que no tenía nada que ver con la infección VIH. Es justamente esta circunstancia la que hace afirmar a los investigadores que estos pacientes se parecen cada vez más a la población no infectada por el VIH.
Es probable que con la medicación antirretroviral estemos asistiendo a la transformación de la infección VIH en una enfermedad crónica más, cerca de asemejarse a otras habituales como la hipertensión, la diabetes o la enfermedad coronaria. De ser cierta esta metamorfosis, será trascendental conocer la evolución a largo plazo de los pacientes, saber cuántos presentan complicaciones relacionadas con la infección, cuántos con los tratamientos y cuántos con otros problemas asociados a su edad o a otras enfermedades que pudieran padecer dsitintas a la infección VIH.

   Femmes plus sensibles au virus du sida ?
Des femmes avec trois fois moins de VIH dans leur sang que des hommes séropositifs ont été... aussi nombreuses qu'eux à contracter le sida.
États-Unis
12/03/2001 - Sur 200 participants, autant de séropositives que de séropositifs ont contracté le sida... alors que les femmes infectées avaient trois fois moins de VIH circulant dans leur sang que les hommes.
Le virus d'immunodéficience humaine, ou VIH.
Telles sont les conclusions d'une équipe qui, pendant 10 ans, a mesuré à tous les six mois les taux sanguins de VIH-1 et de T-CD4 de 156 hommes et 46 femmes séropositifs. Le VIH-1, ou virus d'immunodéficience humaine 1, est celui qui cause le plus souvent le sida – ou syndrome d'immunodéficience humaine – tandis que les T-CD4 sont les globules blancs auxquels il s'attaque le plus volontiers.
Timothy Sterling et son équipe ont constaté que tous les sujets avaient des quantités semblables de T-CD4 mais que les taux médians de VIH-1 était bien différents selon le sexe : « à peine » 15 103 copies du virus par millilitre de sang féminin, contre 50 766 chez les hommes. Mais, malgré ces différences, 15 femmes et 29 hommes – c'est-à-dire quasiment le même nombre – ont eu le malheur de contracter le sida.
Difficile d'interpréter les résultats, reconnaissent les chercheurs dans le dernier numéro du New England Journal of medecine, cette étude étant la première à se pencher sur les liens entre taux de VIH et apparition du sida chez les femmes.
Mais en attendant de savoir si certaines hormones féminines prédisposent au sida – ou certaines hormones masculines en protègent – les médecins peuvent déjà agir : plutôt que d'attendre, comme le veut la pratique, qu'un haut taux de VIH soit présent pour entamer les difficiles traitements visant à prévenir l'apparition du sida, ils devraient peut-être accélérer le début des soins... des séropositives.

Se presenta como una franja de color rojo intenso a lo largo de la encía marginal, no relacionada con placa bacteriana. La encía puede estar afectada en toda su extensión o parcialmente. El 7% de nuestros pacientes han estado afectados de esa condición, el día en que la infección VIH fue diagnosticada.

El SIDA (síndrome adquirido de la deficiencia inmune) es causado por el virus humano de la inmunodeficiencia (VIH). El virus debilita el sistema inmune infectando y matando a ciertas células blancas de la sangre.  Después que el sistema inmune es debilitado alguien con la infección puede contraer una o más infeccìones " opportunisticas " que normalmente no infectan a alguien con un sistema inmune normal e intacto. Toma a menudo muchos años para alguien infectada con el VIH para que su sistema inmune debilitar hasta la punta donde estas infeccìones opportunisticas (y los cánceres inusuales) asumen el control. Una vez que alguien comience a contraer estas infeccìones, se dicen para tener SIDA.
La enfermedad primero fue definida por el CDC (centros para el control y la prevención de la enfermedad) en 1981. Se estima que hay un millón de americanos están infectados con VIH (uno en cada 250 personas). Hay 20 millones de personas de se infectan por todo el mundo. En algunas áreas de África, 1 fuera de cada 4 personas tiene VIH. Aunque esta enfermedad primeramente se creo afectar infectar solamente a los utilizadores de las drogas del intravenoso que comparten agujas y de los homosexuales, tiene puesto que llegado a estar clara que cualquier persona que intercambia los líquidos corporales (e.g., sangre, semen, secreciones vaginales, saliva) puede contraer esta infección. La mayoría de la extensión continua del VIH es causada por el sexo heterosexual desprotegido, seguido por el sexo homosexual, de la droga del intravenoso, y la transmisión a un bebé de una madre infectada
Es critico diagnosticar el VIH temprano. Esos que saben que estan infectados pueden tomar medidas para evitar de infectar a otras. En segundo lugar, el tratamiento temprano con las nuevas medicinas antivirus puede atrasar la progresión de la enfermedad. Tercero, muchas de las enfermedades opportunisticas pueden ser prevenidas antes de que ocurran usando los antibióticos y otras medicinas. Una cantidad enorme de investigaciónes se está haciendo para encontrar una vacuna para evitar que la gente no infectada consiga el VIH si está expuesta, así como encontrar tratamientos mejores y las curaciones para ésas infectaron ya. Actualmente, se cree que la infección del VIH sin tratamiento es casi 100% fatal! (incluso el virus de Ebola no es tan vicioso!)
Las muestras y los síntomas comunes
Las muestras y los síntomas del VIH y de SIDA son muy diferentes dependiendo de cómo se han convertido dañados sistema inmune. Cuando alguien consigue inicialmente expuesta e infectada por HIV, tienen a menudo gripe-como los síntomas (fiebre, frialdades, sintiéndose glándulas lousy, hinchadas, etc.). Estos síntomas salen, y la mayoría de la gente no tiene ninguna idea que ella tiene esta infección hasta que ella se diagnostica con un análisis de sangre (véase abajo) o ella desarrolla una infección opportunistic o un cáncer inusual. Las infeccìones opportunistic más comunes incluyen, Infección de la garganta y del cuerpo de los albicans del candida (causados por un hongo), pulmonía del carinii de Pneumocystis (causado por bacterias), infección del cerebro del toxoplasmosis (causado por un hongo), cerebro del cryptococcus (hongo) e infección del cuerpo, pulmón de la tuberculosis (bacterias) e infección del cuerpo, ojo del cytomegalovirus (CMV, virus) e infección del cuerpo. El cáncer más común asociado al SIDA se llama sarcoma de Kaposi. Muchas otras infeccìones (tales como herpes, pulmonía streptococcal, y salmonelas) ocurren en la gente con los SIDA.

AHORA QUE LE DICEN A ESTE SENADOR DE LOS ESTADOS UNIDOS?????????
Senador estadounidense demanda a Dios por causar “catástrofes” en el mundo
QUE SE PREPAREN TODA CLASE DE PASTORES EVANGELICOS TESTIGOS DE JEHOVA, Y SACERDOTES Y TODOS LO QUE DICEN QUE SON REPRESENTANTES DE DIOS LA DEMANDA EN ESTADOS
UNIDOS LA SACAN DE QUE LA SACAN
Y LE VAN A COBRAR A TODAS ESAS IGLESIAS MILES DE DOLLARES,
LO UNICO QUE ESPERO ES QUE ESTE SENADOR DE ESE DINERO QUE VA A SACAR A TODOS LOS QUE DICEN SER LOS REPRESENTANTES DE DIOS AQUI EN LA TIERRA, PARA AYUDAR A LOS QUE
QUEDARON SIN NADA POR LOS DESASTRES Y LOS ARGUMENTOS QUE EL PONE PARA DEMADAR A DIOS
SOLO BUSCO AMIGOS VERDADEROS E INTERESADOS EN AYUDAR A DESTRUIR ESTA PANDEMIA MUNDIAL DANDO A CONOCER MI CASO
PARA DIALOGAR SOBRE EL VIH VIRUS,SIDA,CANCER,LEUCEMIA ETC ETC ETC
Gracias y que Dios te bendiga siempre
recuerda DIOS DA LA LLAGA Y DA LA CURA,cuando estas en comunion con el,todo te es facil no solo en mi trabajo sino que me gusta salvar vidas que no tienen tiempo de hablar con nadie mucho menos con DIOS.CUENTAME
QUE TE PASA DONDE VIVES QUE HACES NO HAY CURA SI NO HABLAS CON SINCERIDAD Y NO HAY ENFERMEDAD NATURAL, MENTAL O DEL ALMA QUE NO SE PUEDA CURAR CUANDO ENCUENTRA
UN HOMBRO AMIGO ,QUE SE TE OFRECE ESCUCHAR HASTA QUE SUELTES TODO LO QUE TU ALMA TIENE AMARRADA Y NO SABES QUE HACER HASTA EL DIA DE HOY,
CONOCES LO QUE HA SIDO MI VIDA Y PORQUE TE ESCRIBO ASI PARA QUE DES A CONOCER LO QUE HE SUFRIDO HASTA HACE UNOS MESES, HE SANDO DES UES DE MUCHOS AÑOS DE
SUFRIMIENTO
GRACIAS AL DESTINO QUE ME ORIENTO DONDE EL UNICO MEDICO EN EL MUNDO QUE SI SABE CURAR Y SE APIADA DE LOS ENFERMOS DESAHUCIADOS
VER ESTE LIBRO DE VISITA
http://www.galiciacity.net/guestbooks/view.cgi?vih.
CUANDO HABLE FUERTE DE DIOS COMO HIZO JOB MUCHOS ME CRITICARON
VER ABAJO MI TRABAJO Y MI VIDA QUE TUVE
AHORA QUE LE DICEN A ESTE SENADOR DE LOS ESTADOS UNIDOS?????????
Senador estadounidense demanda a Dios por causar “catástrofes” en el mundo
PAGINA WEB DONDE ESTA LO QUE LE ENVIO
http://aziroet.com/elguru/
Octubre 29th, 2007
En PERIODISTADIGITAL, he leído una noticia que casi me da un ataque de risa. El senador estatal de Nebraska, Ernie Chambers, presentó una demanda judicial contra Dios, al que acusa de haber causado “nefastas catástrofes”
en el mundo, que han provocado muerte y destrucción sin misericordia. Por hacer esto en otros piases te mandan siquiátrico.
El escrito fue admitido a trámite el pasado 14 de septiembre por la Corte del distrito de Douglas, en Nebraska, en una prueba más de que en Estados Unidos las demandas pueden prosperar pese a lo extravagante que sea su contenido.
La demanda, reconoce que el “demandado” es conocido con varios “alias, títulos, nombres y designaciones“.
Ante la imposibilidad de que Dios se presente en el proceso, se cita a los representantes de “varios religiones, denominaciones, y cultos que, de manera notoria, reconocen ser agentes del demandado y hablan en su representación“. El
demandante reconoce que ha hecho “razonables esfuerzos” para invocar al demandado, con llamados de “manifiéstate, manifiéstate, donde quiera que estés“, aunque sin éxito.
En la demanda, el senador lanza en lenguaje bíblico varias acusaciones contra Dios, como que ha causado “espantosas inundaciones, egregios terremotos, horrendos huracanes, terroríficos tornados, perniciosas plagas, feroces
hambrunas, devastadoras sequías, y guerras genocidas“.
Todas estas “nefastas catástrofes” han provocado “muertes generalizadas, destrucciones y ha aterrorizado a millones y millones de habitantes de la tierra, incluidos bebés inocentes, niños, ancianos y enfermos, sin ninguna
distinción“.
Con todo ello, “el demandado no ha mostrado ni compasión ni remordimiento«, y no contento con esto, incluso ha proclamado que »reirá cuando las calamidades ocurran“.
Para Chambers, que ocupa un asiento en el Senado de Nebraska desde 1970, “la conducta pasada y la historia del demandado hace ver que sus amenazas terroríficas son creíbles“.
Por ello, pide al juez que someta a Dios a un proceso judicial, no sin antes pedirle que le haga un requerimiento permanente para que cese en sus “acciones destructivas y sus amenazas terroríficas“.
Seguro que la próxima demanda de este excéntrico, es contra la muerte misma, o si no al tiempo. Pero debemos recordarle a Chambers que su propio presidente esta haciendo algunas barbaridades y como lo tiene más cerca… ¿por
que no lo demanda?
• Actualización: Chambers demanda a Dios porque dice que quiere demostrar que en los Estados Unidos “cualquiera puede demandar a cualquiera”. Eso era lo que verdaderamente pretendía el senador, así que utilizó el sarcasmo y
la hipérbole, aunque algunos no lo pudimos apreciar en un principio.
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EN ESTA PAGINA ME CONOCERAS,COMO SOY
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SOLO BUSCO AMIGOS VERDADEROS E INTEREADOS EN AYUDAR A DESTRUIR ESTA PANDEMIA MUNDIAL
PARA DIALOGAR SOBRE EL VIH VIRUS,SIDA,CANCER,LEUCEMIA ETC ETC ETC
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YO EN MI DESESPERACION IMAGINATE COMO ME SENTIRIA Y VIENDO QUE CADA SEGUNDO DE MI VIDA ERA UN PASO AL CEMETERIO,AL ENCUENTRO CON IKU   A ENCONTRARME CON LA CITA CON LA SANTA MUERTE QUE DE ELLA NADIE SE ESCAPA PUES HASTA EL MISMO JESUS SEGUN DICEN TODAS  LA BIBLIAS TUVO QUE PASAR POR SU CITA,,ME DIJE NO PIERDO  NADA CON TOMAR ESTE MENJURGUE QUE  HACE ESTE INDIO LOCO,VEAMOS QUE PASA,PERO
HOY 20 DE NOVIEMBRE  DEL 2007 DESPUES DE DIEZ AÑOS DE TOMAR EL MEDICAMENTO EXTRAIDO DE LOS ANIMALES MACROFAGOS ,COMEDORES DE CARROÑA,NECROFILOS,MATERIA EN DESCOMPOSICION,PUTREFACCIONES DE TODA INDOLE,COMO EL GOLERO,GALLINAZO,CHULO,ZAMURO,ZOPILOTE,AURA TIÑOSA BUITRE DE AMERICA,ETC,ETC,
ELLOS COMEN DE TODA ESTAS CLASES DE INMUNDICIAS Y NADA LES PASA ,SE MUEREN  Y NO LES CAE NI EL GUSANO ,Y ENTRE ELLOS MISMOS  NADIE SE LO COME ESTAS HIPOTESIS HIZO QUE EL DR PALENCIA
INICIARA POR LOS AÑOS 1945.
DESDE HACE UN AÑO ME VENGO HACIENDO ANALISIS Y NINGUN LABORATORIO DEL MUNDO ME  ENCUENTRA AHORA SECUELA  ALGUNA DE  MI  MAL
VIH VIRUS SIDA,,CON SARCOMA DE KAPOSSI Y  ADEMAS DE REGALO TRAIA CANCER  DENOMINADO ADENCARCINOMA GASTRICO CON METASTASIS AL PANCREA,HIGADO Y PROSTATA,INCLUSIVE TODAS LAS SECUELAS QUE DEJA ESTA ENFERMEDAD NO LAS TENGO ,ME HE HECHO  ANALISIS EN RUSIA FRANCIA, ALEMANIA ITALIA HASTA EN ESTADOS UNIDOS PERO  LA MAYOR SATIFACCION QUE TUVE ES QUE COJI  UNA PROSTITUTA Y LE  HICE UN HIJO ,ESTE BELLO HIJO MIO QUE LE HICE LAS PRUEBAS DEL DNA ES MIO Y  LO MEJOR  DE LO MEJOR ES QUE NO ME  LE SALIO INFECTADO YA  TIENE 7 AÑOS Y ES UN ROBLE  EN SALUD,CON  UNA MENTE SUPERIOR A LO NORMAL DE LOS OTROS NIÑOS DE SU EDAD.
PERO AHORA TODA MI  AYUDA Y MI DINERO LO TENGO EN VER QUE MI HIJO CREZCA SE CASE Y TENGA HIJOS A VER SI EL MUTANTE DEL VIH VIRUS NO LE  SALE A MIS NIETOS Y BIZNIETOS  PUES ESTA ENFERMEDAD NO SE CURA EN UN DIA,COMO LO CREEN ALGUNOS CRETINOS MEDICOS,O NO MEDICOS,  NO LO CREAN  ESTA ENFERMEDAD ES LO MAS MAKINAMENTIA  QUE DIOS DEJO SOBRE LA FAZ DE LA TIERRA,PARA QUE UNO SE RECOJA Y NO TENGA OTRA MUJER EN LA CALLE, Y TAN BELLAS QUE  LAS  BENDITAS  MUJERES
DEBO ESPERAR UNOS 10 AÑOS MAS,PARA PODER SABER QUE MI SANGRE NO CONTAGIA A NADIE ,Y ASI,PODRE DONARLA AL QUE LA NECESITE Y QUE EL DR MIGUEL  PALENCIA SEA RECONOCIDO COMO EL SALVADOR DE LA HUMANIDAD, Y SE GANE EL PREMIO NOBEL DE MEDICINA ,SE LO MERECE,AQUI TENEMOS  CONTANCIAS DE MAS DE CIEN MIL PERSONAS CON VIH VIRUS QUE HAN SANADO  COMO TAMBIEN DE CANCER,LEUCEMIA,DIABETES,Y PAREMOS DE CONTAR,CON ESTE MEDICAMENTO,PERO ESPERAMOS QUE TODOS  MIS HIJOS ELLOS DEJEN  HERENCIA DE HIJOS A VER SI EL VIRUS MURIO O SE ESCONDIO POR AÑOS O SEA QUE NO PASO A OTRA GENERACION MIA,PUES ESTE VIRUS  MUTA DE PADRE A NIETO PIENSENLO AMIGOS Y AMIGAS....
Y LO QUE SUFREN MI REGION  PAIS AFRICA,MAS 30.000.000 MILLONES INFECTADOS  DE ESTA PANDEMIA MUNDIAL   PUEDES DARLA A CONOCER  SI LO DESEAS Y QUE SE CUIDEN DE LAS FOTOS QUE EL DR PALENCIA DEJO EN INTERNET EN LAS PAGINAS WEB QUE TE ENVIO ABRELAS  Y DEDUCE LA VERDAD CON TE HABLO
PERDONA MIS ERRORES EN ESPAÑOL MI IDIOMA  NATIVO ES EL AFRICANO DE MI RAZA HABLO  ADEMAS 15 DIALECTOS AFRICANOS  Y PARA APRENDER  ESTE ESPAÑOL SE LO DEBO A MI SALVADOR EL UNICO QUE HAY SOBRE TODO ESTE PERRO Y MALOLIENTO MUNDO Y SE  LLAMA
MIGUEL PALENCIA,
ME  RECIBIO SIN TEMOR COMO SI YO FUERA SU HIJO Y ME DIJO  HIJO TU SANARAS,SOLO SE CONSTANTE EN TOMARTE LO QUE TE VOY A PREPARAR,PARA MUCHOS  TE DIRAN QUE ES UNA BRUJERIA INDIA QUE LO QUE SE LO APRENDI DE MIS  ABUELOS QUE TIENEN  UNA HERENCIA DE SABIDURIA DE  500O MIL AÑOS ANTE DE  LA ERA CRISTIANA DE JESUCRISTO
NOSOTROS LOS INDIOS HEMOS SOBREVIDO POR SIGLOS SIN LA MEDICINA MODERNA SOLO DE  LA NATURALEZA Y LA OBSEVACION DE LOS ANIMALES COMO COMEN Y QUE NO COMEN.
QUIEN QUIEYERA QUE ESTOS ANIMALES QUE COMEN MORTECINA CADAVERES EN GENERAL U MORTECINA
SIRVIERAN UN DIA PARA LA MEDICINA LO DESCUBRIO UN HOMBRE SINCERO QUE TIENE MUCHA PACIENCIA Y CONCIENCIA Y SE LLAMA MIQUEL
PALENCIA Y SE CONOCERA EN TODITO EL MUNDO ENTERO ASI QUE YA SABEN DE MI VIDA Y COMO PIENSO DE ESTE MUNDO Y ESE DIOS CREADOR QUE SOLO
QUIEREN QUE LO ADOREN PERO NO AYUDA SINO A LOS QUE A EL LE CAE BIEN O SEA AL QUE EL LE DA LA GANA DE AYUDAR HASTA LA SACIEDAD, COMO
HIO CON ABEL Y DESPRECIO AL POBRE CAIN,SIENDO QUE AMBOS LOS HIZO EL COMO PADRE O SEAN ERAN SUS HIJOS, SIGUE LOS LINK DE LAS PAGINA Y TE
ASOMBRARAS LO QUE HAY EN EL MUNDO Y NADIE LO CONOCE
NO QUIERO AMOR ,NI SEXO,NI AMORIOS LOCOS,NO ME QUIERO VOLVER A ENFERMAR,SOLO AMIGOS SINCEROS Y HONESTOS NO BURLONES,DESEO QUE
ESTOS AMIGOS ME AYUDEN A DIVULGAR ESTE MAGNO DESCUBRIMIENTO A NIVEL MUNDIAL PARA QUE SE PUEDAN SALVAR VIDAS YO LOS AYUDARES CON
DINERO DANDOLES EL DIEZMO QUE HACEN LAS IGLESIAS QUE PIDEN DINERO PERO NO HACEN NADA SOY UN MEDICO AFRICANO GRADUADO EN UNA
UNIVERSIDAD EN LONDRES INGLATERRA,ADEMAS PORTADOR DEL VIH VIRUS DESDE HACE QUINCE AÑOS ME REGALE A TRABAJAR CON ESTA EMINENCIA
MEDICA AUNQUE ES UN INDIO COLOMBIANO PERO SU SABIDURIA ROMPE TODOS LOS PARAMETROS DE TODAS LAS CIENCIAS MEDICAS DE TODOS LOS
TIEMPOS HIJA MAKALU O HIJO MAKALUI O SEA HIJA O HIJO DE DIOS,
Naci en Gambia  Africa, SOY MEDICO INTERNISTA .CON PHD.EN ONCOLGY,ud conoce como es nuestra vida y nuestro pobre AFRICA EN GENERAL,somos los parias que DIOS QUE DIOS HIZO SOBRE ESTA TIERRA  los desechable  de la tierra,todos vienen ayudarnos por la riqueza inmensa que tenemos los  DIAMANTES MAS GRANDES Y BELLOS DE LA TIERRA,QUE HIZO SOBRE LA TIERRA, PERO ESTE LOCO LLAMADO DIOS SOLO  LE GUSTA HACERNOS SUFRIR SEQUIA Y POBREZA  EN ESPECIAL A TODOS LOS  NIÑOS Y NIÑAS AFRICACANOS,EL NO TIENE COMPASION DE NOSOTROS Y HASTA NO NOS DEJO UN CELULAR PARA LLAMARLO O UNA DIRECCION PARA LLEGAR HASTA EL ,ES EL IGUALITO EL DEGRACIADO COMO AQUELLOS HOMBRES QUE COJEN MILES DE MUJERES  EN LOS PROSTIBULOS Y CABARETH DEL MUNDO ENTERO,PARA TRATA DE SEXOS SE LO HACEN  POR UNA PEQUEÑAS MONEDAS LAS DEJAN PREÑADAS Y LUEGO SE PIERDEN Y NUNCA VUELVEN NO PENSANDO QUE ESA BELLA MUJER SUFRE, LOS INDESEABLE MALDICE A DIOS EL DIA QUE  LA CREO,ELLAS TIENEN  SU AMOR CON AMOR DULZURA Y CORAZON PERO NO  LE IMPORTA A ESTE  CREADOR DEL MUNDO,COMO SOMOS NEGROS NOS MANDA A LA BASURA  A LA ESCORIA Y A LOS DESECHALBES DE ESTA TIERRA, LA GENTE NOS MIRA PEOR QUE LOS ESCREMENTOS QUE  VOTAN TODOS LOS ANIMALES,
VIVIMOS EN LA MISERIA HUMANA SEQUIAS,SIN TRABAJO MI FAMILIA ,MI FAMILIA MI ABUELOS ENCONTRARON UNA MINA DE DIAMANTES EN UNA REGION
NUESTRA LA EXPLOTAMOS Y ME MANDARON MIS PADRES,A ESTUDIAR MEDICINA EN LONDRES, FRANCIA ALEMANIA ,USA,COMO SOY RICO Y GASTO
DINERO A MANOS LLENAS LES CALLE LA BOCA A TODOS ESOS GRINGO QUE HABLAN CON UNA PAPA CALIENTE O SEA QUIZE SER UN MAKAULTIAPIO O SEA
UN CABALLERO EUROPEO, UN LORD INGLES, HABLO 15 DIALECTOS AFRICANOS ME DEDIQUE A SALIR DE LA FALTA DE INTELIGENCIA QUE EL
DESGRACIADO CREADOR NOS LA QUITO O SEA NO NOS AYUDA EN NADA PARA AYUDAR A MI GENTE,
me regale como medico para ayudar a los pobres inclusive el sueldo que me  pagaban lo usaba en comprales las medicinas a todos los pobres que llegaban al hospital ,LOS DEGRACIADOS COLEGAS ME DECIAN ERES EL REY MIDAS TODO LO  REGALAS ,PERO ESTOS CRETINOS NO SABEN LO QUE SUFRE UNA PERSONA POBRE QUE AUNQUE ES HUMANA TIENE SENTIMIENTOS DE TODA INDOLE AMAN  QUIEREN  ADORAN Y ODIAN  Y DESEAN MATAR A TODA LA HUMANIDAD QUE  VOSOTROS
LOS BLANCOS  NOS VEN  COMO BICHO RARO COMO ESCREMENTO   DE ANIMAL CON DIARREA  SUELTA.
un noche por ayudar a un enfermos del vih,PAUPERRIMO ES DECIR UN DESECHABLE PARA EL GOBIERNO INGLES en 1989 al poner una inyeccion A ESTE POBRE SER
HUMANO CON vih virus,me pinche y contraje la enfermedad, AIDS,SIDA,VIH VIRUS O COMO PUTA QUIERAS LLAMARLA, maldije a miakutyata o sea a Dios creador ,por
haberme hecho este mal de no cuidarme,sufri por espacio de cinco años por todo europa lo viaje buscando la cura y cada dia veia a muykeiatapa o sea la santa muerte la veia mas
cerca Y QUE LA SANTA MUERTE O SEA MUYKEIATAPA SE LLEVE A TODO AQUEL QUE ME REGAÑE O NO LE GUSTE COMO ME EXPRESO DE LO QUE HA SIDO MI
VIDA,Y OJALA A TODA ESA GENTE QUE SE CREE EL PUTAS DEL PUTAS LE CAIGA ESTA MALDITA ENFERMEDAD A VER COMO RECACCIONAN O ALGUNAS DE
LAS ENFERMEDADES QUE HE VISTO EN MI CARRERA DE MEDICO PROFESIONAL EN LAS ALDEAS DE AFRICA.
un dia del mes de febrero 1998 vi un reportaje aunque burlon,,del PERIODICO EL TIEMPO DE COLOMBIA QUE UN INDIO DE LA RAZA WAYUU MEDICO MIGUEL
PALENCIA MAHECHA ,VENIA ESTUDIANDO A LOS ANIMALES CARROÑEROS,COMEDORES DE CARROÑA ANIMALES MUERTOS EN COMPLETO ESTADO DE
DESCOMPOSICION ES DECIR QUE ESTOS ANIMALES COMEN TODAS LAS INMUNDICAIA QUE EL LOCO COME MIERDA DE DIOS EL QUE NO LE GUSTA COMO
TRATO A DIOS QUE NO SEGA LEYENDO MI SUPLICIO,QUE DEJO SOBRE LA FAZ DE LA TIERRA Y NADA LOS ENFERMA ,QUEDE IMPRESIONADO POR LA FORMA
COMO HABLABAN AUNQUE SE REIAN AL FONDO DE TEMA EL MALDITO PERIODISTA Y QUE LA SANTA MUERTE QUE SE LLEVO AL QUE UDS LLAMAN
JESUCRISTO LA MUERTE SE LLEVE A ESTE DEGRACIADO Y TODA SU MALDITA FAMILIA.
Y SI QUIERES QUIERES SABER DEL MIGUEL PALENCIA
ENTRA EN CUALQUIER BUSCADOR DEL MUNDO Y PREGUNTA POR EL,
AFRICA NOVIEMBRE 20 DEL 2007
YA CAMBIEN UN POCO DE LA IDEA DE PENSAR DE DIOS AL SABERME CIENTIFICAMENTE QUE ESTOY CURADO,por amor a lo que mas quieras da a conocer estas
paginas web del CIENTIFICO DR MIGUEL PALENCIA que si sabe curar ademas de ser MEDICOS Y QUIMICO FARMACEUTICA TIENE LA VENTAJA DE SER INDIO VER
AL FINAL DE CADA PAGINA ALLI LO VERAZ CON SU MADRE Y SU FAMILIA,MERCI,GRAZI,THANK YOU
Gracias por tu mensaje de apoyo,estaba callado pero encontre mi cura total donde menos esperaba ,HABIA VISITADO ESTADOS
UNIDOS,FRANCIA,ALEMANIA,ITALIA,RUSIA,MEXICO,BAHAMAS,Y MUCHOS LUGARES QUE SOLO ME HACIA PERDER DINERO Y LA ENFERMEDAD AVANZABA
CADA DIA,
LLEGUE A BARRANQUILA COLOMBIA y es un medico INDIO WAYUU,te envio las paginas de el y enviame tu correo por favor,todos los examenes han salido NEGATIVO
PARA LA ENFERMEDAD AL FIN LE PEDI PERDON A DIOS POR TODO LO QUE ME PASO Y TE DIGO ,UNA FRASE QUE EL DR MIGUEL ME DIJO,
DIOS DA LA LLAGA Y DA LA CURA CUANDO MENOS UNO LO ESPERA.
LO QUE PIENSA EL CIENTIFICO DR MIGUEL PALENCIA DE SU CREADOR
COMO NO VOY A CREER EN DIOS,SI LA SABIDURIA QUE TENGO ME LA DIO EL-CREADOR --CUANDO NACI^^^^^
Como no voy a creer en Dios,si cuando creo firmemente en algo esto se me torna en  una Magica realidad.
Como no voy a creer en Dios,si cuando muere el capullo ,nace una bella y majestuosa Mariposa
Como no voy a creer en Dios,si cuando amaina la tormenta,aparece un resplandeciente Arco Iris entre las verdes Montañas
Como no voy a creer en Dios,cuando este ser,que hizo el Universo sabe exactamente todo lo que necesitamos y asi mismo no los da con creces
Como no voy a creer en Dios,,si el amor que el nos da,es puro corazon y sin condicion alguna
Como no voy a creer en Dios,si a pesar de las guerras ,la envidia,las enfermedades,el odio,nuestra conciencia nos dice sean felices
Como no voy a creer en Dios,si al final recibimos todo lo que merecemos por nuestros actos
Como no voy a creer en Dios,ayuda al necesitado hazlo con generosidad y agregale una bella sonrisa
Como no voy a creer en Dios,si cuando sufri de fragilidad,intranquilidad,falta de bondad,de amor de valentia,de esperanza
El me regalo el don de hacer feliz a todo el Genero Humano
Como no voy a creer en Dios,el me dice “Despierta, un nuevo día empezó hoy”
Como no voy a creer en Dios,el me dice “Teje cuidadosamente el telar que mañana te cobijará”
Como no voy a creer en Dios,el me dice “Abrazarás el tiempo para disfrutarlo enteramente”
Como no voy a creer en Dios,el me dice “Los vacíos se llenan con la fe que mantienes en tu corazón”
Como no voy a creer en Dios,el me dice “Búscale siempre el lado positivo a la vida”
Como no voy a creer en Dios,el me dice “Lo único que deben perseguir y atrapar son los sueños y la gloria”
Como no voy a creer en Dios,el me dice “Tu debilidad aunque pocos lo saben, es el amor en tu interior”
Como no voy a creer en Dios,el me dice “Una vela se vuelve a encender con fe”
Como no voy a creer en Dios,el me dice “Pon  la dulzura ante todo”
Como no voy a creer en Dios,el me dice “Pon siempre  tu granito de arena para el bien de los que amas”
Como no voy a creer en Dios,el me dice No te dejes llevar por el desánimo ni el desgano, trata en lo posible por mantener la serenidad en todo,
Como no voy a creer en Dios,el me dice  Se más cauto, cuidadoso y detallista, además, mira en quien depositas tu confianza,
Como no voy a creer en Dios,el me dice Deja puertas abiertas para que vuelva a ingresar la esperanza en ti.
Como no voy a creer en Dios,el me dice No dejarás que el tiempo pase por pasar, por el contrario lo tomarás con tus manos para vivirlo al máximo
dando
miedo, y ese miedo esta queriendo decirte que vas a perder lo que recibiste, repréndelo, tómate de la mano de Jesús, Él te va a sacar adelante.
Otra escritura que tiene que ver con que si se puede o no perder un milagro esta en Mateo 12:43 que dice: “Cuando el espíritu inmundo sale del hombre, anda por lugares secos,
buscando reposo, y no lo halla. Entonces dice: Volveré a mi casa de donde salí; y cuando llega, la halla desocupada, barrida y adornada. Entonces va, y toma consigo siete espíritus
peores que él, y entrando morarán allí; y el postrero estado de aquel hombre, viene a ser peor que el primero. Así también acontecerá a esta mala generación”. El milagro también se
puede perder por pecado, por no estar lleno de Dios, de Su espíritu. Eso sucede frecuentemente con personas que acuden al Señor aclamando por un milagro, los he visto recibir el
milagro, lo toman y vuelven a su mala vida. Algunos están bien por algún tiempo, y cuando obtienen lo que querían, piensan que pueden volver al mundo y a la vida de pecado y de
tinieblas.
Hace muchos años, tuve un caso con una persona que llamaba constantemente para que se fuera a orar por su hija. El equipo de pastores, de los cuales formaba parte yo, había ido a
liberar a esa jovencita varias veces. Cuando me tocó a mí, hubo alguien que me dijo: “No vallas”. Yo le pregunte ¿por qué? Y él me dijo: “Hemos ido tantas veces, la jovencita es
liberada y reestructurada. Nunca están los papas cuando vamos, y cuando regresamos nos encontramos con que su habitación esta llena de posters de rock satánico, con equipo nuevo
de televisión y de sonido, han hecho de su alcoba un refugio lleno de tinieblas. Entonces, por un lado se le libera y por el otro los papas dejan que eso ocurra. La niña vuelve a caer en
todo eso, vuelve a ser poseída; y cada vez que vamos la encontramos peor. Si de verdad les interesa ser libres que vengan ellos acá”. Al principio me pareció una declaración un poco
pesada al respecto, pero conforme fui madurando me di cuenta que tenía la razón la persona que me lo dijo.
No seas de las personas que habiendo recibido un milagro, se dedica a pecar nuevamente, no sea que algo peor te venga, que algo peor ocurra.
En Juan 5:14 dice: “Después le hallo Jesús en el templo, y le dijo: Mira has sido sano; no peques más, para que no te sobrevenga una cosa peor”. Aquí sé esta hablando de un hombre
paralítico, que estaba en el estanque de la Eterna, esperando que las aguas se movieran para que lo lanzaran y quedar sano. Jesús pasó y le sanó sin necesidad de ser lanzado al agua; y
el consejo de nuestro Señor Jesucristo fue, no peques más no sea que una cosa peor te acontezca.
Sí, se puede perder un milagro por miedo, por falta de fe, por volver a los pecados. Por lo tanto, te recomiendo una vida llena de santidad a todo aquel que esta siendo lleno de las
bendiciones de Dios.
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merci,danke sie,thank you,grazie
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lo que tenemos que hacer es seguir confiando,y ser mas cuidadoso
en quien vamos  a confiar la proxima vez..
y te deseo desde  el fondo de mi alma
Que Dios les de setenta veces siete elevado a la potencia sextillon   70 X7 (600)
todo lo bueno o malo que me deseen en la mision que
EL CREADOR ME DIO  CUANDO NACI
LAS-PAGINAS-EN-LOS-BUSCADORES-DE-INTERNET,-DONDE-ESTAN-LA-CERTIFICACIONES-DE-CURACION-DEL-CIENTIFICO-DR-
MIGUEL-PALENCIA-DE-BARRANQUILLA-COLOMBIA----------EN MUCHAS DE LAS ENFERMEDADES QUE TRATA DESDE BARRANQUILLA COLOMBIA PARA TODO EL MUNDO DESDE 1950
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siga----los  enlaces y que dios lo bendiga
TODO HA CAMBIANDO DEBIDO A QUE LOS NARCOTRAFICANTES Y BANDOLEROS TANTO COLOMBIANOS COMO DE MUCHOS PAISES Y TERRORISTAS, HAN JODIDO  Y DAÑADO EL ENVIO DE MEDICINAS POR CORREO AEREO LAS AUTORIDADES ADUANERAS NO DEJAN SALIR NADA NI PARA MEXICO NI PARA NINGUN PAIS QUE SALGA DE COLOMBIA POR ELLO LOS PRECIO CAMBIARON DESDE 1 DE MAYO DE ESTE AÑO.ASI QUE SI DESEA SER SANADO DEBE VENIR POR LAS MEDICINAS A COLOMBIA COMO LO HAN HECHO LOS CUATE QUE SI HAN DESEO CURARSE MAS HABIENDO ANALIZADO A COCIENCIA LAS PROPIEDADES INCREIBLES DEL ZOPILOTE
YA QUE EL DR PALENCIA ES SU DESCUBIDOR DE ESTA MEDICINA Y EL UNICO EN ESTE PUTO Y DEJENERADO MUNDO QUE LA CONOCE Y SABE HACERLA
ATTE RANDY WEBSTER MD.PHD,VIH SIDA
ESTIMADO SR,LA UNICA FORMA COMO EL DR MIGUEL PALENCIA LO PUEDA ATENDER ES SIGUIENDO LAS ORDENES QUE EL PIDE
FAVOR ME DICE DESDE QUE PARTE DE ESTE MUNDO ME ESCRIBE
PRIMERO
.QUE TIPO DE SANGRE TIENE EL PACIENTE,
SEGUNDO
DEBE ENVIARME TERMINO DE LA DISTANCIA VIA AEREA UNICAMENTE COPIA COMPLETA DE LA HISTORIA CLINICA QUE LE HAN HECHO,DESDE CUANDO ESTA ENFERMO''''????SINTOMAS QUE TIENE HASTA EL DIA DE HOY.D
E ACUERDO A ESTE ESTUDIO
LE DIREMOS LO QUE LE CUESTA EL TRATAMIENTO MENSUAL,
TERCERO
EL VALOR DE LA CONSULTA ES DE 150 EUROS  CIENTO CINCUENTA  EUROS
QUE LO DEBE ENVIAR POR LA COMPAÑIA
WESTER UNION  UNICAMENTE
ENVIARLO TODO A MI DIRECCION
DR MIGUEL ANGEL PALENCIA MAHECHA
  TELEFONOS
575-359.4520
 575-359.6576
 LA DIRECCION SIGUIENTE:
DEL DR MIGUEL ANGEL PALENCIA  MAHECHA
ES
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BARRIO LA CUMBRE-LOS ALPES
CELULAR-------00-575-.301.695.7178
BARRANQUILLA COLOMBIA S.A.

SUS  CORREOS SEGUIRAN ASI
miguelpalencia2008@yahoo.com
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suajas1@gmail.com
DIFERENTES MEDICOS DE VARIAS PARTES DEL MUNDO VIENEN A CONOCER LA MARAVILLOSA MEDICINA EXTRAIDA DE LOS CARROÑEROS,NECROGILOS,COMEDORES DE MORTECINA,PERO QUE CURAN MUCHAS ENFERMEDADES QUE LA CIENCIAMEDICA NO SABIA QUE HACER HASTA HOY DIA MARZO 22 DEL 2007 Y MUCHOS NO CREEN QUE ESTO EXISTA Y ESTAN DEJANDO MORIR A SUS AMIGOS PARIENTES Y FAMILIARES POR LA FAMOSA DUDA NO PUEDE SER

EMAILS O CORREOS PARA COMUNICARSE CON EL CONSULTORIO PALCOSSIO Y SU DIRECCION
EL DR MIGUEL PALENCIA MAHECHA  A LA DIRECCION SIGUIENTE:
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